Suntikan "Tavegil": arahan penggunaan, keberkesanan, ulasan

Alergi telah menjadi salah satu masalah yang paling biasa kebelakangan ini. Reaksi alergi boleh menjadi habuk, rambut haiwan, ubat-ubatan, bahan kimia rumah tangga, makanan. Ia berlaku bukan sahaja pada orang dewasa, tetapi juga pada kanak-kanak. Alergi boleh menyebabkan ketidakselesaan yang serius dan menjejaskan prestasi. Dan dalam beberapa kes, keadaan yang mengancam nyawa berkembang. Oleh itu, sangat penting untuk menggunakan ubat-ubatan yang berkesan yang dapat melegakan reaksi alergi dengan cepat. Ini bermaksud "Tavegil". Ia adalah antihistamin generasi pertama. Walaupun terdapat banyak kaedah moden yang muncul, dalam kes kecemasan, suntikan Tavegil sering digunakan. Arahan untuk penggunaan menyatakan bahawa mereka cepat melegakan reaksi alergi dan jarang menyebabkan kesan sampingan. Tetapi ubat ini boleh digunakan dalam bentuk suntikan hanya seperti yang diarahkan oleh doktor..

Ciri alahan

Alergi adalah reaksi pertahanan badan terhadap kesan bahan tertentu. Alergen yang paling biasa adalah rambut haiwan dan debunga. Dari makanan, reaksi negatif sering berlaku setelah memakan strawberi, coklat, oren. Selain itu, mungkin ada intoleransi terhadap ubat-ubatan tertentu, bahan kimia rumah tangga, kosmetik dan juga kain. Reaksi alahan sangat individu. Ia boleh berlaku pada produk atau bau yang paling tidak dijangka..

Apabila alergen memasuki badan, ia menghasilkan banyak histamin - bahan yang menimbulkan reaksi alergi. Di bawah pengaruhnya, pengeluaran lendir meningkat, sehingga hidung berair muncul, dahak dikeluarkan secara aktif, memprovokasi batuk. Terdapat pembengkakan selaput lendir, akibatnya pernafasan menjadi sukar. Kadang-kadang terdapat kekejangan bronkus. Selain itu, ruam, kemerahan dan gatal-gatal muncul pada kulit.

Ciri umum ubat

Suntikan Tavegil adalah antara ubat alergi terbaik. Mereka dapat meningkatkan kehidupan orang sakit dengan ketara. Ini adalah ubat dari kumpulan antihistamin generasi pertama, yang juga termasuk Suprastin dan Diazolin. Ubat ini muncul sejak 30-an abad ke-20, tetapi selama bertahun-tahun penggunaannya tidak kehilangan popularitinya. Mereka sering diresepkan oleh doktor, dan banyak orang yang mengalami alahan selalu memilikinya di rumah..

"Tavegil" dihasilkan dalam ampul, tablet dan sirap untuk kanak-kanak, semua bentuk ubat dihasilkan di Austria. Formulasi oral boleh digunakan untuk merawat dan mencegah reaksi alergi ringan hingga sederhana. Dalam kes yang lebih serius, Tavegil diresepkan dalam ampul. Arahan penggunaan disertakan dalam setiap bungkusan dan diperlukan untuk belajar. Ubat ini dibungkus dalam 5 ampul, masing-masing mengandungi 2 ml larutan telus, kadang-kadang kekuningan atau kehijauan. Bahan aktifnya adalah clemastine. Ia adalah antihistamin derivatif etanolamin. Di samping itu, komposisi larutan "Tavegil" merangkumi komponen tambahan yang tidak mempengaruhi tindakannya..

Apa kesan Tavegil?

Selepas ubat memasuki badan, bahan aktif cepat diserap ke dalam aliran darah dan menyebar. Di tempat di mana sel mast berkumpul, yang merupakan sumber reaksi alergi, ubat tersebut terkumpul. Di sini ia menyekat histamin, mengubah mekanisme interaksinya dengan sel. Mereka berhenti menghasilkan bahan aktif, yang menghilangkan semua manifestasi alahan. Gatal hilang, bengkak dan kemerahan berkurang, lakrimasi dan rembesan mukus hilang.

Sekiranya anda memerlukan tindakan pantas, anda perlu menggunakan suntikan "Tavegil". Arahan menunjukkan bahawa hasil pertama dapat dilihat dalam 15-20 minit selepas suntikan. Kesan maksimum diperhatikan selepas beberapa jam, dan kesannya berlangsung 10-12 jam.

Tavegil mempunyai kesan berikut:

• mengurangkan kebolehtelapan dinding kapilari;
• mengurangkan jumlah cecair intercellular, yang menghalang pembentukan edema;
• menenangkan sistem saraf;
• mencegah pengecutan otot licin yang berlebihan;
• melegakan kegatalan dan kemerahan pada kulit.

Petunjuk untuk penggunaan suntikan "Tavegil"

Ubat ini dalam bentuk suntikan paling sering digunakan dalam kes kecemasan, kerana bentuk ini menyumbang kepada penembusan ubat yang berkesan ke dalam aliran darah dan tindakan cepat. Oleh itu, sekiranya berlaku kejutan anaphylactic atau angioedema, lebih baik menggunakan suntikan Tavegil. Dan bentuk inilah yang diresepkan kepada pesakit dalam kes seperti itu di hospital.

Sebagai tambahan, Tavegil digunakan dalam rawatan dan pencegahan reaksi alergi yang biasa. Petunjuk untuk pelantikannya mungkin:

• ekzema akut;
• dermatitis atopik atau kontak;
• vaskulitis hemoragik;
• ruam yang muncul di badan selepas bersentuhan dengan alergen;
• gatal-gatal;
• dermatosis alahan;
• demam hay;
• Edema Quincke;
• rhinitis alergi atau konjungtivitis;
• bronkitis, disertai dengan sesak nafas;
• gigitan serangga, yang boleh menyebabkan reaksi alergi.

Di samping itu, arahan tersebut mengesyorkan penggunaan ampul "Tavegil" dalam beberapa prosedur diagnostik, misalnya, menggunakan agen kontras. Adalah disyorkan untuk memberikan ubat ini semasa pemindahan darah dan selepas pemindahan organ. Ini akan membantu mencegah reaksi alahan. Suntikan semacam itu juga dibuat dengan pentadbiran histamin diagnostik untuk mengelakkan kejutan anaphylactic.

Suntikan Tavegil: arahan penggunaan

Pemberian ubat intramuskular sering digunakan walaupun pada pesakit luar. Tetapi suntikan intravena dibuat hanya di persekitaran hospital. Untuk mengelakkan reaksi negatif semasa rawatan, perlu mematuhi dengan ketat dos yang disyorkan dan peraturan untuk menjalankan suntikan Tavegil. Arahan penggunaan perhatikan bahawa dos dikira secara individu, ini sangat penting ketika merawat kanak-kanak. Orang dewasa paling kerap disuntik dengan 1 ampul ubat yang mengandungi 2 mg bahan aktif dua kali sehari. Bagi kanak-kanak, dos dikira bergantung pada berat - 25 μg per 1 kg, dan suntikan hanya boleh diberikan secara intramuskular.

Semasa menjalankan suntikan intravena, ubat mesti dicairkan dalam larutan garam atau glukosa. Biasanya, 5 mg garam diambil untuk 1 ml Tavegil. Suntikan disuntik dalam aliran. Ubat mesti diberikan secara perlahan, sekurang-kurangnya dua hingga tiga minit.

Siapa yang tidak boleh menggunakan ubat itu

Tidak semua orang boleh disuntik dengan Tavegil walaupun dalam keadaan kecemasan. Arahan penggunaan menyatakan bahawa syarat berikut dianggap sebagai kontraindikasi mutlak:

• umur kanak-kanak sehingga setahun;
• tempoh penyusuan;
• trimester pertama kehamilan;
• kehadiran asma bronkial semasa eksaserbasi;
• intoleransi individu terhadap komponen ubat.

Di samping itu, kadang-kadang penggunaan ubat tidak dilarang sama sekali, tetapi tidak digalakkan. Dalam kes-kes ini, mungkin untuk menyuntikkan Tavegil, tetapi hanya dalam kes-kes khas, misalnya, ketika nyawa terancam, dan selalu di bawah pengawasan doktor. Ini adalah trimester kehamilan kedua, penyakit kardiovaskular, ulser gastrik, stenosis pundi kencing, prostatitis, glaukoma. Hanya dalam situasi yang mengancam nyawa, ubat ini juga digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun. Di samping itu, bahan aktif ubat dimetabolisme di hati dan diekskresikan oleh buah pinggang. Oleh itu, sekiranya berlaku gangguan pada organ ini, ia mesti digunakan dengan berhati-hati..

Kesan sampingan yang mungkin

"Tavegil" merujuk kepada ubat alergi generasi pertama. Kelemahan dana ini adalah berlakunya kesan sampingan. Oleh itu, anda perlu memantau keadaan anda dengan teliti selepas penggunaan suntikan Tavegil pertama. Arahan penggunaan menyatakan bahawa mungkin terdapat reaksi negatif terhadap ubat tersebut:

• kelemahan, mengantuk;
• kelesuan dan gangguan koordinasi pergerakan;
• pening;
• fotosensitiviti, iaitu, kepekaan kulit terhadap cahaya matahari;
• kesukaran bernafas, kesesakan hidung, atau kesukaran membuang kahak;
• sakit kepala;
• senak, mual dan muntah;
• bunyi di telinga;
• ruam pada kulit;
• perubahan jumlah darah;
• gegaran anggota badan, berlebihan.

Akibat berlebihan

Sekiranya ubat itu digunakan dengan tidak betul atau jika diberikan dalam dos melebihi yang disyorkan, maka dos berlebihan akan diperhatikan. Selalunya ini berlaku pada kanak-kanak yang jumlahnya dikira salah ubat. Bagi mereka, ini segera mempengaruhi keadaan sistem saraf: kemurungannya atau, sebaliknya, kegembiraan diperhatikan. Kanak-kanak sering mengalami insomnia, histeria, kegelisahan, dan juga kejang.

Gejala berikut juga boleh menjadi akibat daripada overdosis:

• takikardia;
• memerah muka;
• murid yang diperbesar;
• mulut kering, dahaga;
• loya, sakit perut;
• anemia;
• peningkatan kencing.

Keberkesanan rawatan

Ubat "Tavegil" dalam bentuk suntikan dianggap cukup berkesan untuk menghilangkan dan mencegah reaksi alergi. Walaupun terdapat banyak ubat moden yang muncul, ia tidak kehilangan populariti. Kelebihannya termasuk kesan cepat dan kesan sampingan yang jarang berlaku. Selepas suntikan, dalam 15-20 minit pernafasan menjadi lebih mudah, gatal reda, pembengkakan membran mukus berkurang. Kesannya dirasakan dalam masa 10-12 jam, maka perlu dilakukan suntikan kedua. Tetapi suntikan semacam itu paling kerap digunakan dalam kes kecemasan; ia tidak sesuai untuk rawatan jangka panjang. Tidak digalakkan menggunakan ubat ini dengan kerap, misalnya, dengan "pengalaman" alergi yang lama, kerana kehilangan keberkesanannya dari masa ke masa.

Ciri aplikasi

Di antara banyak antihistamin, suntikan "Tavegil" tidak kehilangan popularitinya. Arahan penggunaan perhatikan bahawa ubat ini mempunyai sedikit kesan sampingan. Ia tidak mempengaruhi otak, jadi pada dasarnya tidak menyebabkan rasa mengantuk dan penghambatan reaksi. Hanya sebilangan pesakit yang mengadu bahawa mereka merasa mengantuk semasa menjalani rawatan dengan Tavegil. Selain itu, ini bukan mengantuk dan kelesuan, tetapi sekadar keinginan untuk tidur, reaksi mental tetap normal. Gegaran anggota badan kadang kala juga dapat dilihat. Oleh itu, tidak digalakkan memandu kereta atau mekanisme lain yang memerlukan tumpuan semasa rawatan dengan ubat..

Sebagai tambahan, arahan penggunaan suntikan Tavegil menyatakan bahawa ia harus digunakan dengan berhati-hati sebagai sebahagian daripada rawatan yang komprehensif. Sebaiknya ubat itu diresepkan oleh doktor yang memahami interaksi ubat yang berbeza. Sebagai contoh, "Tavegil" dapat meningkatkan kesan antidepresan, antipsikotik, hipnotik dan ubat penenang. Dalam kes ini, terdapat kemurungan kerja sistem saraf pusat. Dilarang menggunakan ubat ini bersama dengan penyekat MAO.

Analog ubat

Banyak antihistamin kini tersedia. Mereka berbeza dari segi harga dan ciri tindakan. "Tavegil" tergolong dalam generasi pertama ubat-ubatan tersebut, serta "Suprastin", "Diazolin", "Pipolfen" dan beberapa ubat lain. Mereka berbeza kerana mempunyai komposisi yang berbeza. Terdapat juga ubat-ubatan yang bertepatan dengan "Tavegil" dari segi bahan aktif: "Clemastin", "Rivtagil", "Bravegil". Hanya doktor yang boleh menentukan ubat mana yang akan dipilih untuk rawatan.

Maklum balas mengenai permohonan

Suntikan Tavegil telah mendapat banyak tinjauan positif daripada pesakit. Doktor sering menetapkannya bukan hanya pada pesakit dalam tetapi juga dalam rawatan pesakit luar. Ubat ini sangat berkesan jika serangan alergi jarang terjadi pada seseorang. Suntikan membantu menghentikan serangan dengan cepat. Ramai pesakit juga melaporkan bahawa ubat ini telah membantu mereka mengelakkan reaksi alergi ketika terkena alergen..

Tavegil untuk suntikan - arahan penggunaan

Nombor pendaftaran:

Nama dagang :: Tavegil®

INN atau Nama Generik :: clemastine

Nama kimia :: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-chlorophenyl) -1-phenylethoxy) ethyl) -1-methylpyrrolidine (E) -butenedioate.

Bentuk dos:

Komposisi:

Penerangan: Cecair kuning kehijauan, tidak berwarna atau kuning muda hingga kehijauan pucat.

Kumpulan farmakoterapeutik
Ejen antiallergik - penyekat reseptor H1-histamin.

Kod ATX :: R06AA04.

Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Penyekat reseptor histamin H1, turunan etanolamin. Mempunyai kesan antihistamin dan antipruritik yang kuat dengan permulaan tindakan yang cepat dan bertahan hingga 12 jam, mencegah perkembangan vasodilatasi dan kontraksi otot licin yang disebabkan oleh histamin.

Mempunyai kesan anti-alergi, ia mengurangkan kebolehtelapan saluran darah, kapilari, menghalang eksudasi dan pembentukan edema, mengurangkan gatal-gatal, mempunyai kesan m-antikolinergik.

Farmakokinetik
Hubungan dengan protein plasma adalah 95%. Perkumuhan dari plasma adalah biphasic, separuh hayat yang bersesuaian adalah 3.6 ± 0.9 jam dan 37 ± 16 jam. Clemastine mengalami metabolisme hati yang ketara. Metabolit terutamanya (45 - 65%) diekskresikan melalui buah pinggang dalam air kencing; bahan aktif yang tidak berubah hanya terdapat dalam air kencing dalam jumlah yang sedikit. Semasa menyusui, sejumlah kecil clemastine boleh masuk ke dalam susu ibu.

Petunjuk untuk digunakan
- pencegahan atau rawatan reaksi alergi dan pseudo-alergi (termasuk pemberian agen kontras, pemindahan darah, penggunaan histamin diagnostik);
- edema angioneurotic, kejutan anaphylactic atau anaphylactoid (sebagai agen tambahan).

Kontraindikasi
Hipersensitiviti, kehamilan, penyusuan, pengambilan perencat monoamine oxidase (MAO), penyakit saluran pernafasan bawah (termasuk asma bronkial), intoleransi fruktosa, kanak-kanak di bawah umur 1 tahun.

Suntikan intra-arteri ubat tidak dibenarkan!

Dengan berhati-hati
Pada pesakit dengan ulser gastrik stenosis, penyumbatan pyloroduodenal, dengan penyumbatan leher pundi kencing, serta hipertrofi prostat, disertai dengan pengekalan kencing, dengan peningkatan tekanan intraokular, hipertiroidisme, penyakit sistem kardiovaskular, termasuk hipertensi arteri.

Permohonan semasa mengandung dan semasa menyusu
Penggunaan ubat ini semasa kehamilan dan semasa menyusu adalah kontraindikasi.

Kaedah pentadbiran dan dos
Intravena atau intramuskular.
Dewasa: 2 mg (2 ml), iaitu kandungan 1 ampul, 2 kali sehari (pagi dan petang). Untuk tujuan profilaksis, ubat disuntik secara intravena dalam aliran perlahan (lebih dari 2-3 minit atau lebih) pada dos 2 mg sejurus sebelum kemungkinan berlakunya reaksi anafilaksis atau reaksi sebagai tindak balas terhadap penggunaan histamin. Penyelesaian ubat boleh dicairkan dengan larutan natrium klorida isotonik atau larutan glukosa 5% dalam nisbah 1: 5.
Kanak-kanak: 0,025 mg / kg sehari secara intramuskular, dibahagikan kepada 2 suntikan.

Kesan sampingan
Klasifikasi kekerapan berlakunya tindak balas buruk:
sangat kerap (≥1 / 10); kerap (≥1 / 100, ≤1 / 10); jarang (≥1 / 1000, ≤1 / 100); jarang (≥1 / 10,000, ≤1 / 1000); sangat jarang berlaku (≤1 / 10,000).

Dari sistem saraf:
Selalunya: peningkatan keletihan, mengantuk, penenang, kelemahan, keletihan, kelesuan, gangguan koordinasi pergerakan;
Tidak biasa: pening;
Jarang: sakit kepala, gegaran, perangsang.

Dari saluran gastrousus:
Jarang: dispepsia, mual, muntah, gastralgia, mulut kering;
Sangat jarang berlaku: sembelit.

Dari deria:
Jarang: penglihatan kabur, diplopia, labirinitis akut, tinnitus.

Dari buah pinggang dan saluran kencing:
Sangat jarang berlaku: kencing kerap atau sukar.

Dari sistem pernafasan:
Jarang: penebalan rembesan bronkus dan kesukaran mengeluarkan sputum, perasaan tekanan di dada, kegagalan pernafasan, kesesakan hidung.

Di bahagian sistem kardiovaskular:
Jarang: menurunkan tekanan darah (lebih kerap pada pesakit tua), extrasystole.
Sangat jarang berlaku: takikardia.

Pada bahagian darah dan organ hematopoietik:
Jarang: anemia hemolitik, trombositopenia, agranulositosis.

Pada bahagian kulit dan lemak subkutan:
Jarang: ruam kulit.

Dari sistem imun:
Tidak biasa: fotosensitiviti, sesak nafas;
Jarang: kejutan anafilaksis.

Sekiranya ada kesan sampingan yang ditunjukkan dalam arahan bertambah buruk, atau anda melihat kesan sampingan lain yang tidak disenaraikan dalam arahan, beritahu doktor anda.

Overdosis
Gejala Overhosis antihistamin boleh menyebabkan kesan menyedihkan dan merangsang pada sistem saraf pusat, yang lebih sering diperhatikan pada kanak-kanak. Kesan antikolinergik juga boleh berlaku: mulut kering, pelebaran murid tetap, aliran darah ke bahagian atas badan, takikardia, gangguan gastrousus (mual, sakit epigastrik, muntah).
Rawatan. Terapi simptomatik ditunjukkan.

Interaksi dengan produk ubat lain
Tavegil® meningkatkan kesan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat (hipnotik, ubat penenang, anxiolytics), m-antikolinergik, dan alkohol. Tidak serasi dengan pentadbiran perencat MAO secara serentak.

arahan khas
Clemastine mempunyai sedikit kesan sedatif (dari intensiti ringan hingga sederhana), oleh itu, orang yang mengambil Tavegil® disarankan untuk menahan diri dari memandu kenderaan, bekerja dengan mekanisme, dan juga dari aktiviti lain yang memerlukan peningkatan perhatian dan kepantasan reaksi psikomotor.

Borang pelepasan
Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 1 mg / ml.
2 ml larutan dalam ampul kaca, jenis 1 (Eur.F.). 5 ampul dalam dulang plastik. Satu palet plastik dengan arahan penggunaan diletakkan di dalam kotak kadbod..

Keadaan simpanan
Pada suhu 15 hingga 30 ° C.
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat
5 tahun. Jangan gunakan selepas tempoh yang ditunjukkan pada bungkusan.

Syarat percutian
Dikeluarkan oleh preskripsi.

Pemegang Kebenaran Pemasaran
Novartis Consumer Health SA
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Switzerland

Pengilang
Nycomed Austria GmbH
St Peter Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

Pejabat perwakilan di Rusia / Alamat untuk mengemukakan tuntutan
123317, Moscow, Presnenskaya emb. sepuluh

Petunjuk untuk penggunaan suntikan Tavegil

Tavegil adalah ubat dari kumpulan penyekat reseptor H1-histamin yang digunakan melalui mulut (tablet) atau melalui suntikan. Berkesan untuk alahan. Tavegil ampul sesuai untuk melegakan gejala reaksi alergi yang teruk, termasuk kejutan.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Ubat ini digunakan dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan intravena dan intramuskular. Penyelesaiannya tidak berwarna atau sedikit kekuningan, telus, konsisten homogen, tanpa sedimen yang kelihatan. Bentuk pelepasan - ampul 2 ml. Penyediaannya mengandungi:

• clemastine (komponen utama, bahan aktif) pada dos 1.34 mg / ml;
• air suling;
• natrium sitrat dihidrat;
• etil alkohol 96%;
• sorbitol;
• propilena glikol.

Ampul diletakkan dalam palet plastik dan kadbod.

Sifat farmakologi

Ubat itu adalah penyekat H1-histamin. Ia mempunyai kesan anti-alergi, mengurangkan gejala alergi (gatal, ruam, pembengkakan tisu). Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penyekat reseptor yang sensitif terhadap histamin (mediator peradangan). Struktur ini terletak di tisu otot licin dan berlekuk. Tavegil menyebabkan kesan berikut:

1. Vasoconstrictor. Ubat ini mencegah vasodilatasi, yang mengurangkan tanda-tanda alergi (kemerahan, ruam).
2. Antiprurit.
3. Mengurangkan kebolehtelapan saluran darah kecil (kapilari). Ini menghalang pembebasan plasma ke ruang antar sel dan pembentukan zon eksudasi.
4. Anestetik tempatan.
5. Hipnotik. Ubat itu menyebabkan rasa mengantuk.
6. M-antikolinergik (menekan kerja kelenjar, mengurangkan nada otot licin, merangsang jantung, mempengaruhi organ penglihatan).

Ubat itu membantu dengan cepat. Kesannya berlangsung selama 12 jam. Clemastine terikat 95% ke protein plasma dan cepat memasuki aliran darah umum. Kepekatan plasma maksimum diperhatikan selepas 2-4 jam. Metabolisme berlaku pada tisu hati. Penghapusan ubat dilakukan dalam 2 peringkat, proses ini berlaku terutamanya dengan air kencing melalui ginjal. Ubat ini dapat melintasi penghalang darah-otak dan masuk ke dalam susu ibu.

Petunjuk dan kontraindikasi

Petunjuk untuk pelantikan Tavegil dalam bentuk penyelesaian adalah:

1. Angioedema. Ini adalah keadaan patologi yang dicirikan oleh pengumpulan cecair dalam tisu (kulit, tisu subkutan) dan dimanifestasikan oleh pembengkakan wajah (bibir, kelopak mata, lidah, pipi), ekstremitas, alat kelamin, dan kadang-kadang organ dalaman. Berkembang melalui hubungan dengan alergen (serbuk sari, protein, makanan, ubat-ubatan, bahan kimia, racun serangga dan ular).
2. Kejutan anaphylactic (sebagai tambahan sebagai tambahan kepada kortikosteroid dan adrenalin). Kejutan menunjukkan gejala kulit (eritema, kemerahan, gatal-gatal, pruritus), tanda-tanda disfungsi jantung, penurunan tekanan (keruntuhan), gejala mental, dan gangguan pernafasan.
3. Pseudo-alergi. Ini adalah keadaan yang dicirikan oleh tindak balas yang tidak mencukupi terhadap bahan tertentu dan menyerupai alergi sebenar dalam gambaran klinikal. Berkembang tanpa pemekaan setelah pemindahan komponen darah, kajian menggunakan pewarna.

Penyelesaiannya, tidak seperti tablet, tidak digunakan untuk alergi ringan (demam, rinitis, konjungtivitis, urtikaria, dermatosis, pruritus, eksim, dermatitis).

Kontraindikasi terhadap pelantikan penyelesaian suntikan adalah:

1. Hipersensitiviti (intoleransi komponen).
2. Tempoh menyusui (ubat boleh memasuki badan bayi dengan susu).
3. Penggunaan perencat MAO (monoamine oxidase) secara bersamaan.
4. Asma.
5. Umur sehingga 1 tahun.
6. Tempoh kehamilan.
7. Intoleransi fruktosa.

Arahan suntikan Tavegil untuk digunakan

Semasa menggunakan Tavegil secara intramuskular atau intravena, perlu dipertimbangkan:

• usia pesakit;
• sejarah alahan;
• bentuk alahan;
• petunjuk dan kontraindikasi;
• kesan sampingan ubat yang tidak diingini;
• gejala berlebihan;
• interaksi dengan ubat lain.

Kaedah pentadbiran dan dos

Tavegil boleh disuntik secara intramuskular (ke kuadran luar atas punggung atau bahagian depan paha) dan secara intravena (ke dalam urat ulnar). Sebelum menggunakan ubat dalam suntikan, anda memerlukan:

1. Rujuk doktor.
2. Periksa ubat (tarikh luput, keadaan larutan, integriti ampul).
3. Persiapkan pesakit secara moral.
4. Cairkan ubat. Tavegil boleh dicairkan dengan natrium klorida atau glukosa. Nisbah ubat dengan pelarut hendaklah 1: 5. Untuk orang dewasa, Tavegil ditetapkan pada dos 2 mg / hari (1 ampul), membahagikannya kepada 2 bahagian (pada waktu pagi dan petang).

Untuk mengelakkan reaksi alergi, Tavegil (larutan) disyorkan untuk diberikan secara intravena dalam aliran (melalui jarum suntik) secara perlahan (sekurang-kurangnya 2-3 minit). Dos untuk kanak-kanak bergantung kepada berat badan mereka. Ia sama dengan 0,025 mg / kg / hari. Ubat ini disuntik secara intramuskular dua kali sehari (pagi dan petang).

Overdosis dan tindak balas buruk

Gejala berikut menunjukkan overdosis clemastine:

• mulut kering;
• sakit perut;
• sembelit;
• muntah;
• loya;
• perasaan lonjakan kehangatan;
• degupan jantung yang kerap;
• tanda-tanda kemurungan atau kegembiraan sistem saraf pusat.

Sekiranya berlaku overdosis, anda perlu membilas perut dengan larutan natrium klorida, mengambil julap masin dan agen simptomatik (penghilang rasa sakit, antiemetik). Tavegil (suntikan) boleh menyebabkan reaksi yang tidak diingini. Ini termasuk:

1. Keletihan semasa bekerja.
2. Mengantuk.
3. Keletihan.
4. Kerosakan.
5. Kelesuan (melambatkan reaksi).
6. Kehilangan koordinasi normal.
7. Kelemahan.
8. Gegaran (gegaran).
9. Sakit kepala
10. Pening.
11. Gangguan pencernaan (cirit-birit, sakit perut, mual, muntah, kembung).
12. Mulut kering.
13. Kejutan (jarang berlaku).
14. Dyspnea.
15. Ruam.
16. Fotosensitisasi (peningkatan kepekaan terhadap cahaya).
17. Pelanggaran jantung dalam bentuk extrasystole (kontraksi luar biasa), degupan jantung yang kerap dan hipotensi arteri (lebih kerap pada orang tua).
18. Gangguan organ deria (penglihatan berganda, penglihatan kabur, tinitus, kehilangan keseimbangan).
19. Dysuria (kerap berkurang dan sukar membuang air kecil).
20. Gangguan pernafasan (sesak di dada, berdehit akibat pengumpulan dan penebalan kahak, kesesakan hidung, kesukaran bernafas hidung).
21. Anemia hemolitik.
22. Pengurangan jumlah platelet dan agranulositosis.
23. Ruam kulit.

arahan khas

Semasa menggunakan Tavegil, anda perlu mengetahui perkara berikut:

1. Ubat itu tidak boleh disuntik ke dalam arteri.
2. Ubat ini mempengaruhi sistem saraf dan organ deria, oleh itu, selama rawatan, anda perlu berhenti memandu kereta dan mengawal mekanisme yang kompleks.
3. Ubat ini mempunyai kesan sedatif ringan, jadi anda perlu meninggalkan aktiviti yang memerlukan perhatian dan reaksi cepat.
4. Semasa rawatan, anda harus mengelakkan minum minuman beralkohol..
5. Pemantauan terhadap kanak-kanak dan pesakit tua diperlukan.
6. Ubat itu dibatalkan 3 hari sebelum ujian alergi..

Permohonan pada kanak-kanak

Tavegil (penyelesaian) diresepkan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 1 tahun. Kontraindikasi pada bayi dan bayi baru lahir.

Interaksi dadah

Tavegil tidak sesuai dengan perencat MAO dan alkohol. Ubat ini meningkatkan kesan penenang, M-antikolinergik (Atropine, Metacin, Gastrocepin), hipnotik dan ubat penenang.

Keadaan penyimpanan dan pengeluaran di farmasi

Tavegil adalah ubat preskripsi. Penyelesaiannya disimpan pada suhu 15… + 30ºC di luar jangkauan kanak-kanak. Penyelesaiannya sesuai selama 5 tahun dari tarikh pembuatan.

Analog (sebentar)

Analog Tavegil merangkumi ubat berikut:

1. Clemastine-Eskom. Bahan aktif adalah clemastine fumarate. Petunjuk dan kontraindikasi sama seperti untuk Tavegil. Terdapat dalam bentuk penyelesaian.
2. Diphenhydramine. Bentuk pelepasan - penyelesaian untuk suntikan intramuskular dan intravena. Bahan aktifnya adalah diphenhydramine. Ia tergolong dalam penyekat reseptor H1-histamin. Sebagai tambahan kepada kesan anti-alergi, ia mempunyai kesan anestetik, penenang dan antiemetik tempatan. Ia diresepkan untuk anafilaksis (kejutan), reaksi anafilaktoid, angioedema, penyakit serum dan reaksi alergi sederhana (apabila pil tidak boleh diminum). Kontraindikasi pada glaukoma, bisul, epilepsi, hiperplasia prostat dan kanak-kanak di bawah 7 bulan.
3. Suprastin (penyelesaian). Bahan aktifnya ialah chloropyramine hidroklorida. Kontraindikasi pada wanita hamil, wanita menyusui, orang dengan asma bronkial, bayi baru lahir, dengan intoleransi dan kekurangan laktase. Ia ditetapkan untuk anafilaksis.
4. Suprenamine (penyelesaian). Mengandungi chloropyramine. Diresepkan untuk urtikaria, penyakit serum, angioedema, rhinitis, demam hay, gigitan serangga dan reaksi alahan kulit.
5. Chloropyramine (larutan). Petunjuk dan kontraindikasi serupa dengan yang ada pada Suprastin.

Dengan angioedema, bukannya larutan Tavegil, anda boleh mengambil tablet Cetrin, Loratadin, Suprastin, Zirtek, Clarisens dan Lorahexal, tetapi ia bertindak lebih lambat daripada larutan tersebut. Dengan kejutan anaphylactic, tablet tidak berkesan. Penggantian hanya boleh menjadi jalan penyelesaian.

Tavegyl ® (Tavegyl ®)

Bahan aktif:

Kandungan

• Gambar 3D
• Komposisi
• kesan farmakologi
• Kaedah pentadbiran dan dos

• Borang pelepasan
• Pengilang
• Syarat pengeluaran dari farmasi
• Keadaan penyimpanan ubat Tavegil

• Hayat simpanan ubat Tavegil
• Harga di farmasi
• Ulasan

Kumpulan farmakologi

• Ejen anti-alahan - H₁-penyekat reseptor histamin [H₁-antihistamin]

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

• T78.2 Kejutan anafilaksis, tidak dinyatakan
• T78.3 Angioedema
• T78.4 Alergi, tidak dinyatakan
• T80.3 Tindak balas terhadap ketidaksesuaian AB0
• T88.7 Tindak balas patologi yang tidak ditentukan terhadap produk dan ubat
• Media radiopaque Y57.5
• Y57.9 Reaksi buruk dalam penggunaan ubat dan ubat terapi, tidak dinyatakan

Gambar 3D

Komposisi

kesan farmakologi

Kaedah pentadbiran dan dos

I / v atau i / m.

Dewasa: 2 mg (2 ml), iaitu kandungan 1 amp. 2 kali sehari (pagi dan petang).

Untuk tujuan profilaksis, ubat disuntik secara intravena dalam jet secara perlahan (selama 2-3 minit atau lebih) pada dos 2 mg sejurus sebelum kemungkinan berlakunya reaksi anafilaksis atau reaksi sebagai tindak balas terhadap penggunaan histamin.

Penyelesaian ubat boleh dicairkan dengan larutan natrium klorida isotonik atau larutan glukosa 5% dalam nisbah 1: 5.

Kanak-kanak: IM, 0,025 mg / kg / hari, dibahagikan kepada 2 suntikan.

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular, 1 mg / ml. 2 ml larutan dalam ampul kaca, jenis 1 (Eur.F.). 5 amp. dalam palet plastik. 1 palet plastik diletakkan di dalam kadbod.

Pengilang

Nycomed Austria GmbH, St. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

Pemegang kebenaran pemasaran: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Switzerland.

Tuntutan pengguna harus dihantar ke Novartis Consumer Health LLC

Alamat sah: 123317, Moscow, Presnenskaya emb., 10.

Alamat sebenar dan pos: 125315, Moscow, Leningradsky prospect, 72, bldg. 3.

Tel.: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.

e-mel: [email protected]

Syarat pengeluaran dari farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Tavegil ®

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat ubat Tavegil ®

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Suntikan Tavegil: arahan penggunaan

Komposisi

bahan aktif: clemastine;

1 ml 1,34 mg clemastine hydrofumarate, yang sepadan dengan 1 mg clemastine;

eksipien: sorbitol (E 420), etanol 96%, propilena glikol, natrium, air untuk suntikan.

Bentuk dos

Suntikan.

Sifat fizikal dan kimia asas: larutan telus, tidak berwarna atau kekuningan.

Kumpulan farmakologi

Antihistamin untuk penggunaan sistemik.

Kod ATX R06A A04.

Sifat farmakologi

Tavegil adalah antagonis reseptor H1. Merujuk kepada antihistamin kumpulan benzhydryl eter. Tavegil secara selektif menghalang reseptor histamin H1 dan mengurangkan kebolehtelapan kapilari. Ia mempunyai kesan antihistamin dan antiallergik yang ketara, dicirikan oleh permulaan cepat dan jangka masa panjang (hingga 12:00).

Pengikatan protein plasma clemastine adalah sekitar 95%.

Clemastine dimetabolisme di hati. Perkumuhan dari badan berlaku dalam dua fasa: separuh hayat fasa pertama ialah 3.6 ± 0.9 jam; fasa kedua - 37 ± 16. jam Metabolit dalam jumlah besar (45-65%) diekskresikan oleh buah pinggang dalam air kencing. Bahan aktif yang berubah hanya terdapat dalam air kencing dalam jumlah kecil. Pada wanita semasa menyusu, sebilangan kecil ubat boleh masuk ke dalam susu ibu.

Petunjuk

Pencegahan dan rawatan reaksi alergi dan pseudo-alergi, termasuk reaksi terhadap pemberian agen kontras, pemindahan darah, penggunaan histamin diagnostik.

Rawatan sekunder (selepas pengenalan adrenalin pada dos 0,01 mg / kg) sekiranya berlaku kejutan anaphylactic atau anaphylactoid dan angioedema.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap clemastine atau penerima ubat, serta antihistamin struktur kimia yang serupa. Porphyria.

Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain

Antihistamin memperkuat kesan sedatif ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat (hipnotik, antidepresan, baik perencat trisiklik dan MAO (MAOI), anxiolytics, analgesik opioid dan alkohol). Elakkan minum minuman beralkohol semasa menggunakan ubat tersebut..

Ciri aplikasi

Ubat dalam bentuk dos ini mungkin menunjukkan kesan penenang yang ketara berbanding dengan pemberian oral, terutama pada anak kecil. Suntikan intravena harus dilakukan dengan perlahan (lebih dari 2-3 minit).

Tavegil harus digunakan dengan berhati-hati pada glaukoma penutupan sudut, ulser peptik sekiranya terdapat stenosis, stenosis pyloroduodenal, hipertrofi prostat dengan penahan kencing dan penyumbatan leher pundi kencing.

Ubat ini mengandungi sorbitol, jadi tidak boleh digunakan pada pasien dengan intoleransi fruktosa keturunan.

Ubat ini mengandungi etanol 96% - 140 mg dalam 2 ml (1 ampul). Ia boleh membahayakan orang yang mempunyai alkohol. Kandungan etanol harus diambil kira semasa menggunakan ubat untuk kanak-kanak dan pesakit yang tergolong dalam kumpulan berisiko tinggi, seperti pesakit dengan penyakit hati atau epilepsi.

Permohonan semasa mengandung atau menyusui.

Tavegil tidak boleh digunakan semasa kehamilan dan menyusui, melainkan ubat tersebut telah diresepkan oleh doktor atau profesional penjagaan kesihatan.

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu pengangkutan motor atau mekanisme lain.

Oleh kerana kesan penenang antihistamin clemastine dan kemungkinan reaksi buruk dari sistem saraf, tavegil boleh mempengaruhi kemampuan memandu kenderaan atau mekanisme lain secara sederhana.

Kaedah pentadbiran dan dos

Untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun, suntikan perlahan (dalam 2-3 minit) atau dalam dos tunggal 2 ml (kandungan 1 ampul) - 2 kali sehari (pagi dan petang). Pentadbiran ubat dilarang sama sekali.!

Untuk mengelakkan reaksi alahan, suntik 2 ml tavegil secara perlahan secara intravena sebelum kemungkinan berlakunya reaksi anafilaksis atau reaksi terhadap histamin. Larutan boleh dicairkan dengan larutan natrium klorida 0,9% atau larutan glukosa 5% dalam nisbah 1: 5. Kanak-kanak berumur 1 hingga 12 tahun harus diberikan intramuskular pada dos 0,025 mg / kg berat badan 2 kali sehari.

Anak-anak. Tavegil tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 1 tahun..

Overdosis

Gejala kemurungan dan kegembiraan sistem saraf pusat mungkin berlaku, misalnya, kemurungan kesedaran, pergolakan, halusinasi, atau kejang. Juga, gejala antikolinergik seperti mulut kering, pelebaran murid tetap, hiperemia, gangguan saluran pencernaan, takikardia adalah mungkin.

Reaksi buruk

Kesan sampingan yang disenaraikan di bawah dikelaskan mengikut kekerapan: sangat biasa (≥ 1/10), sering (≥1 / 100,

Jangka hayat

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Keadaan simpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 30 ° С.

Ketidaksesuaian

Ubat itu tidak boleh dicampurkan dengan pelarut selain yang dinyatakan dalam arahan penggunaan..

Pembungkusan

2 ml larutan dalam ampul kaca; 5 atau 10 ampul dalam kotak kadbod.

Tavegil

Harga di farmasi dalam talian:

Tavegil adalah anti-alergi, antiprurit dan H₁-tindakan antihistamin; derivatif etanolamin, penghalang histamin H₁-reseptor.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Tavegil boleh didapati dalam bentuk berikut:

• tablet: putih atau hampir putih, rata, bulat, dengan tepi serong, di satu sisi terdapat risiko dan ukiran "OT" (5 keping dalam lepuh, dalam kotak kadbod dari 2, 3 atau 6 lepuh; 10 keping dalam lepuh, dalam kadbod sebungkus lepuh 1, 2, 3 atau 6);
• penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan intravena: telus, tidak berwarna atau dari warna kuning muda hingga kuning kehijauan pucat (2 ml dalam ampul kaca, 5 ampul dalam dulang plastik, 1 dulang dalam kotak kadbod).

Komposisi 1 tablet:

• bahan aktif: clemastine (dalam bentuk clemastine hydrofumarate) - 1 mg;
• komponen tambahan: magnesium stearat, talc, pati jagung, povidone, laktosa monohidrat.

Komposisi larutan 1 ml / 1 ampul:

• bahan aktif: clemastine (dalam bentuk clemastine hydrofumarate) - 1 mg / 2 mg;
• komponen tambahan: propilena glikol, sorbitol, natrium sitrat dihidrat, etanol, air untuk suntikan.

Petunjuk untuk digunakan

Tavegil dalam bentuk tablet:

• dermatosis gatal, gatal-gatal;
• gigitan serangga;
• rhinoconjunctivitis alahan bermusim (demam hay);
• dermatitis kontak, eksim kronik dan akut;
• urtikaria pelbagai etiologi;
• alahan ubat.

Penyelesaian Tavegil untuk suntikan:

• rawatan atau pencegahan reaksi pseudoalergik dan alergi (termasuk pemindahan darah, pentadbiran agen kontras dan penggunaan histamin untuk tujuan diagnostik);
• kejutan anaphylactoid atau anaphylactic, angioedema (sebagai ubat tambahan).

Kontraindikasi

• penyakit saluran pernafasan bawah, termasuk asma bronkial;
• intoleransi terhadap fruktosa (untuk penyelesaian);
• penggunaan bersamaan dengan perencat monoamine oksidase;
• intoleransi terhadap galaktosa, kekurangan laktase yang teruk atau gangguan penyerapan glukosa-galaktosa (untuk tablet);
• umur kanak-kanak sehingga satu tahun (untuk penyelesaian);
• kanak-kanak di bawah umur enam tahun (untuk tablet);
• tempoh kehamilan dan penyusuan;
• hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Relatif (Tavegil digunakan dengan berhati-hati):

• halangan pyloroduodenal;
• hipertrofi kelenjar prostat, disertai dengan pengekalan kencing;
• menghidap ulser perut;
• penyumbatan leher pundi kencing;
• peningkatan tekanan intraokular;
• penyakit sistem kardiovaskular (termasuk hipertensi arteri);
• hipertiroidisme.

Penyelesaian untuk suntikan dilarang diberikan secara intra-arteri.

Kaedah pentadbiran dan dos

Tablet
Tavegil dalam bentuk tablet diambil secara oral, sebelum makan, dengan air.

Dos harian yang disyorkan untuk pesakit dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun adalah 2 tablet (2 mg) dalam dua dos terbahagi (pagi dan petang). Dalam kes yang teruk, adalah mungkin untuk meningkatkan dos menjadi 6 tablet (6 mg) sehari.

Untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun, ubat ini diresepkan 0.5-1 tablet (0.5-1 mg) dua kali sehari (pada waktu pagi sebelum sarapan dan pada waktu malam sebelum tidur).

Suntikan
Tavegil dalam bentuk larutan untuk suntikan diberikan secara intravena atau intramuskular.

Dos harian yang disyorkan untuk pesakit dewasa adalah 2 ml (1 ampul) dalam dua pentadbiran (pagi dan petang). Untuk profilaksis, larutan dalam dos 2 mg disuntikkan secara intravena dalam jet secara perlahan (selama 2-3 minit atau lebih) tepat sebelum kemungkinan berlakunya reaksi sebagai tindak balas kepada pemberian histamin atau berlakunya reaksi anafilaksis. Larutan Tavegil juga boleh dicairkan dengan larutan glukosa 5% atau larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 5.

Bagi kanak-kanak berumur lebih dari 1 tahun, ubat ini diresepkan secara intramuskular pada dos harian 0,025 mg / kg berat badan, dibahagikan kepada dua suntikan.

Kesan sampingan

• sistem pencernaan: jarang - gastralgia, muntah dan loya, gangguan dyspeptik; sangat jarang - mulut kering, sembelit; dalam beberapa kes - cirit-birit, kehilangan selera makan;
• sistem kardiovaskular: jarang - extrasystole, penurunan tekanan darah; sangat jarang - berdebar-debar;
• sistem pernafasan: jarang - perasaan tekanan di dada, kesesakan hidung, kesukaran bernafas, penebalan rembesan pada bronkus dan kesukaran mengeluarkan sputum;
• sistem hematopoietik: jarang - agranulositosis, penurunan jumlah platelet, anemia hemolitik;
• sistem saraf: sering - kelemahan, kelesuan, peningkatan keletihan, gangguan koordinasi pergerakan, mengantuk, keletihan, ubat pelali; jarang - pening; jarang - gegaran, sakit kepala, kesan merangsang;
• organ deria: jarang - diplopia, penglihatan kabur, tinitus, labirinitis akut;
• sistem kencing: sangat jarang - sukar atau kerap membuang air kecil;
• sistem imun: jarang - sesak nafas, kepekaan fotosensitif; jarang - kejutan anaphylactic;
• tindak balas dermatologi: jarang - ruam kulit.

Sekiranya terdapat kesan sampingan yang teruk atau kemunculan reaksi yang tidak diingini yang tidak dinyatakan dalam arahan untuk Tavegil, anda harus memaklumkan kepada doktor anda mengenainya.

arahan khas

Sebelum menjalankan ujian alergi, perlu membatalkan ubat 72 jam sebelum prosedur, kerana jika tidak, hasil ujian alergen dapat diputarbelitkan.

Pesakit yang mengambil Tavegil harus, jika mungkin, menahan diri dari memandu dan melakukan jenis pekerjaan lain yang memerlukan perhatian yang tinggi dan reaksi cepat..

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak dengan Tavegil, kesan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat (ubat penenang, penenang dan hipnotik), etanol dan m-antikolinergik diperkuat.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C (larutan untuk suntikan - pada suhu 15-30 ° C). Jauhi dari kanak-kanak.

Hayat rak - 5 tahun.

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Tavegil

Komposisi

Komposisi semua bentuk ubat termasuk bahan aktif clemastine dalam bentuk clemastine hydrogen fumarate.

1 ml larutan mengandungi 1 mg bahan aktif. Bahan tambahan adalah: natrium sitrat, etanol, air suntikan, propilena glikol, sorbitol.

Tablet Tavegil mengandungi 1 mg bahan aktif, serta bahan tambahan berikut: povidone, laktosa monohidrat, talc, magnesium stearate dan pati jagung.

Borang pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet, dalam bentuk sirap, penyelesaian untuk suntikan.

kesan farmakologi

Ubat alahan, gatal-gatal. Berasal dari etanolamin, penghalang histamin reseptor H1.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Bahan aktif utama dalam penyediaan Tavegil adalah clemastine. Sebagai tambahan kepada kesan anti-alergi, ia mempunyai kesan m-antikolinergik, penenang, mengurangkan kebolehtelapan dinding vaskular. Ubat ini tidak mempunyai kesan hipnosis. Tavegil mencegah pengecutan otot licin, pengembangan vasodilasi yang disebabkan oleh tindakan histamin. Clemastine mengurangkan gatal, mempunyai kesan anestetik tempatan, menghalang pembentukan edema, eksudasi, dan mengurangkan kebolehtelapan dinding kapilari. Semasa eksperimen, didapati bahawa Tavegil tidak mempunyai kesan teratogenik, mutagenik, karsinogenik. Apabila dos diambil 300 kali lebih tinggi dari biasanya, kesuburan menurun. Selepas pemberian oral, kesan maksimum dicatat selepas 6 jam, berlangsung hingga 12 jam. Ia diubah menjadi metabolit di hati, yang diekskresikan sebanyak 45-65 persen dalam air kencing. Juga, sebahagian kecil dipaparkan tidak berubah.

Petunjuk untuk penggunaan Tavegil

Dari mana tabletnya, dan apa larutan dan sirap digunakan?

Ubat ini diresepkan untuk urtikaria alergi, demam hay, rinitis alergi, eksim, dermatosis gatal, dermatitis kontak, alergi ubat, alergi terhadap gigitan serangga. Petunjuk penggunaan Tavegil juga: vaskulitis hemoragik, penyakit serum, reaksi pseudoallergik, kejutan anaphylactic, iridocyclitis akut.

Kontraindikasi

Tavegil dikontraindikasikan pada kehamilan, intoleransi terhadap clemastine, penyusuan. Ubat ini tidak digunakan dalam rawatan perencat MAO, pada asma bronkial, penyakit saluran pernafasan bawah, dalam pediatrik. Untuk stenosis pilorik, penyumbatan leher pundi kencing, glaukoma penutupan sudut, hiperplasia prostat, penyakit jantung, tirotoksikosis, hipertensi arteri, Tavegil digunakan dengan berhati-hati. Kanak-kanak di bawah satu tahun diresepkan ubat dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan, sirap. Bentuk tablet ubat boleh diambil setelah mencapai usia 6 tahun.

Kesan sampingan

Sistem saraf: gegaran ekstremitas, pening, peningkatan mengantuk, keletihan, keletihan, sakit kepala, gangguan koordinasi pergerakan, kelesuan. Kanak-kanak mempunyai kesan merangsang ubat pada sistem saraf, yang ditunjukkan oleh kejang, euforia, pergolakan, kegelisahan, neuritis, paresthesia, histeria, insomnia.

Organ rasa: tinitus, labirinitis akut, diplopia, gangguan dalam kerja penganalisis visual.

Sistem pencernaan: gastralgia, gangguan dyspeptik, gangguan najis, muntah, kehilangan selera makan, mulut kering.

Sistem kencing: kesukaran membuang air kecil, kerap kencing.

Sistem pernafasan: kesesakan hidung, gangguan dan kesukaran bernafas, tekanan di belakang sternum, kesukaran memisahkan sputum, penebalan rembesan pokok bronkus.

Sistem kardiovaskular: extrasystole, degupan jantung yang cepat, penurunan tekanan darah.

Organ hematopoietik: agranulositosis, trombositopenia, anemia hemolitik. Pengembangan bronkospasme, kejutan anaphylactic, sesak nafas, kepekaan mungkin.

Arahan penggunaan Tavegil (Cara dan dos)

Tablet Tavegil, arahan penggunaan

Bentuk tablet diambil secara lisan dua kali sehari pada dos 1 mg. Jumlah maksimum Tavegil harian yang dibenarkan ialah 6 mg. Kanak-kanak: 0.5 mg dua kali sehari. Bagi kanak-kanak berumur 1 hingga 6 tahun, ubat ini ditetapkan dalam bentuk sirap, masing-masing 1 sudu teh. Tidak digalakkan menggunakan ubat berusia di bawah 1 tahun.

Arahan untuk penggunaan Tavegil dalam ampul

Pentadbiran ubat intravena dan intramuskular dilakukan dua kali sehari pada kadar 2 mg, kanak-kanak dari 1 hingga 12 tahun disuntik dengan suntikan 12.5 μg / kg 2 kali. Untuk mengelakkan alahan, 2 mg clemastine disuntik secara perlahan sekali secara intravena. Kandungan ampul mesti dilarutkan dalam NaCl 0,9%.

Ubat dalam bentuk salap tidak dihasilkan.

Overdosis

Sekiranya berlaku overdosis, pengujaan sistem saraf, kesan antikolinergik diperhatikan: gangguan dalam kerja saluran pencernaan, aliran darah ke kulit wajah, pelebaran tetap murid, mulut kering. Lavasi gastrik yang disyorkan dengan NaCl 0,9%, mengambil julap garam, terapi pasca-gejala.

Interaksi

Tavegil meningkatkan kesan neuroleptik (antipsikotik), hipnotik, penenang, m-antikolinergik. Penggunaan serentak dengan perencat MAO tidak dibenarkan.

Syarat penjualan

Keadaan simpanan

Di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu 15 hingga 30 darjah Celsius.

Jangka hayat

arahan khas

Menurut penjelasan, larutan suntikan mengandungi etanol. Selama tempoh rawatan, disarankan untuk mengecualikan pengambilan minuman beralkohol. Suntikan intra-arteri ubat tidak dibenarkan. Pesakit tua, kanak-kanak memerlukan pemantauan yang teliti semasa rawatan. Tavegil dibatalkan 72 jam sebelum ujian alergi untuk mengecualikan keputusan ujian alergi skarifikasi. Tavegil mempengaruhi pemanduan kenderaan, kawalan mekanisme kompleks.

Tavegil untuk kanak-kanak

Kanak-kanak di bawah umur 1 tahun tidak boleh mengambil ubat tersebut.

Bagaimana pengambilan dari 1 hingga 6 tahun? Ubat ini diresepkan dalam bentuk sirap, masing-masing 1 sudu teh.

Larutan dari 1 hingga 12 tahun disuntik pada 12.5 mcg / kg 2 kali sehari.

Keserasian alkohol

Tidak disyorkan untuk digunakan dengan alkohol. Kesan alkohol dan mabuk semakin meningkat. Ubat ini adalah antihistamin generasi pertama, yang bertentangan dengan doktor alkohol sangat negatif. Penggunaan bahan ini secara serentak adalah kontraindikasi..

Tavegil semasa mengandung

Anda tidak boleh menggunakan Tavegil semasa mengandung dan menyusu.