⚠️ Pendaftaran ubat ini telah dibatalkan

Pemegang Kebenaran Pemasaran:

Dihasilkan oleh:

Bentuk dos

pendaftaran No.: P N014207 / 01 dari 18.05.09 - Pembatalan Negeri. pendaftaran

Zaditen ®

Bentuk pelepasan, pembungkusan dan komposisi ubat Zaditen®

Mata jatuh dalam bentuk larutan yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan, tidak berbau.

1 ml
ketotifen hidrofumarat	345 μg,
yang sesuai dengan kandungan ketotifen	250 mcg

Eksipien: gliserol, natrium hidroksida (larutan 1M), benzalkonium klorida, air d / i.

5 ml - botol polietilena (1) dengan penitis - bungkusan kadbod.

kesan farmakologi

Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penstabilan membran sel mast dan penurunan pelepasan histamin, leukotrien dan bahan aktif biologi lain dari mereka. Menindas pengumpulan eosinofil yang disebabkan oleh faktor pengaktifan platelet. Mencegah manifestasi reaksi alergi segera. Menyekat reseptor histamin H 1.

Farmakokinetik

Kepekatan ketotifen dalam darah setelah dimasukkan ke dalam rongga konjungtiva selama 14 hari pada 18 orang dewasa kurang dari 20 pg / ml (kepekatan minimum yang dapat dikesan).

Metabolisme dan perkumuhan

Metabolit utama ketotifen-N-glucuronide praktikal tidak aktif.

Kira-kira 1% ubat diekskresikan tidak berubah oleh ginjal dalam masa 48 jam, 60-70% - dalam bentuk metabolit (glukuronida).

Petunjuk ubat Zaditen ®

• pencegahan dan rawatan konjungtivitis alergi.

Buka senarai kod ICD-10

Kod ICD-10	Petunjuk
H10.1	Konjungtivitis atopik (alahan) akut

Rejimen dos

Kesan sampingan

Dari sisi organ penglihatan: jarang (tidak lebih daripada 2%) - penurunan ketajaman penglihatan, mata kering; dalam beberapa kes - perasaan kekejangan ketika ditanamkan, rasa sakit di mata, fotofobia, pendarahan subkonjungtiva, konjungtivitis.

Reaksi dermatologi: jarang - ruam kulit; dalam beberapa kes - eksim, reaksi alahan.

Lain-lain: jarang - sakit kepala, peningkatan keletihan; dalam beberapa kes - mulut kering.

Kontraindikasi untuk digunakan

• peningkatan kepekaan individu terhadap ketotifen.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Tidak ada data klinikal mengenai keselamatan penggunaan titisan mata Zaditen semasa kehamilan.

Penggunaan ubat semasa menyusui (menyusu) hanya mungkin di bawah pengawasan ketat doktor..

Permohonan pada kanak-kanak

arahan khas

Ubat ini mengandungi benzalkonium klorida sebagai bahan pengawet, yang mampu meresap ke dalam bahan kanta lekap lembut, oleh itu disarankan untuk mengeluarkan lensa sebelum menanamkan Zaditen dan dipakai tidak lebih awal dari 15 minit setelah menanam.

Jangan gunakan Zaditen semasa memakai kanta lekap, mata yang jengkel atau meradang.

Dengan pengambilan ubat Zaditen secara serentak dengan titisan mata yang lain, adalah perlu untuk berehat antara penanaman sekurang-kurangnya 5 minit.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme penggunaan

Selama tempoh rawatan dengan Zaditen, perlu menahan diri dari aktiviti yang berpotensi berbahaya yang berkaitan dengan keperluan peningkatan perhatian dan reaksi psikomotorik yang cepat.

Overdosis

Interaksi dadah

Tidak ada interaksi ubat Zaditen dengan ubat lain.

Keadaan penyimpanan ubat Zaditen ®

Ubat itu harus disimpan di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangka hayat ubat Zaditen ®

Setelah membuka botol, titisan mata harus digunakan dalam masa satu bulan.

Titik Zaditen: arahan penggunaan

Komposisi

bahan aktif: ketotifen;

1 ml asid ketotifen fumarate 0.345 mg, yang sepadan dengan 0.25 mg ketotifen;

eksipien benzalkonium klorida, gliserin, larutan natrium hidroksida 1 M, air untuk suntikan.

Bentuk dos

Kumpulan farmakologi

Bermakna digunakan dalam oftalmologi. Dekongestan dan agen anti-alergi. Kod ATC S01GX08.

Petunjuk

Rawatan dan pencegahan konjungtivitis alergi.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap ketotifen atau komponen lain dari ubat.

Kaedah pentadbiran dan dos

Dewasa dan kanak-kanak (berumur lebih dari 3 tahun): disyorkan untuk menanam 1 tetes 2 kali sehari di kantung konjungtiva bawah.

Kandungan dan dispenser botol tetap steril semasa membuka pembungkusan utama. Pesakit harus diinstruksikan untuk menghindari kemungkinan kontak ujung pipet dengan mata atau tisu yang berdekatan, kerana ini dapat mencemarkan larutan..

Reaksi buruk

Pada dos yang disyorkan, tindak balas sampingan berikut diperhatikan:

Dari sudut pandangan:

1 - 2%: pembakaran, hakisan epitel.

Overdosis

Tidak ada laporan mengenai overdosis dadah.

Permohonan semasa mengandung atau menyusui

Tidak ada data yang boleh dipercayai mengenai penggunaan ubat tersebut pada wanita hamil. Ubat tersebut harus diresepkan dengan berhati-hati kepada wanita hamil, dengan mengambil kira nisbah risiko / manfaat. Ubat ini boleh digunakan semasa menyusu.

Pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, keberkesanan ubat belum dipelajari.

Ciri aplikasi

Semasa menanam ubat, keluarkan kanta lekap lembut melalui penyerapan bahan pengawet yang mungkin (benzalkonium klorida) dan jangan memakainya lebih awal daripada 15 minit selepas menanam.

Semua titisan mata yang mengandungi benzalkonium klorida (sebagai pengawet) boleh menghilangkan kanta lekap lembut.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme. Seorang pesakit yang mempunyai gambaran kabur atau mengantuk tidak boleh memandu kenderaan atau mengendalikan mesin.

Interaksi dengan produk ubat lain dan bentuk interaksi lain

Sekiranya perlu, Zaditen ® dapat digabungkan dengan titisan mata yang lain. Dalam kes ini, jeda antara penanaman sekurang-kurangnya 5 minit..

Sifat farmakologi

Farmakologi. Ketotifen mempunyai kesan antiallergik dan antihistamin yang ketara, adalah penyekat reseptor histamin-H 1. Mekanisme tindakan ini disebabkan oleh kemampuan untuk menghalang pembebasan histamin dan bahan mediator lain (leukotrienes, prostaglandin, dan juga bahan anafilaksis yang lambat bereaksi) dari sel mast. Ketotifen juga mengurangkan kemotaksis, pengaktifan dan degranulasi eosinofil, menghambat fosfodiesterase, akibatnya jumlah cAMP meningkat, menstabilkan membran sel mast.

Farmakokinetik. Dalam kajian farmakokinetik yang dilakukan pada 18 sukarelawan yang sihat, tahap ketotifen plasma setelah penggunaan berulang Zaditen® turun selama 14 hari dalam kebanyakan kes di bawah tahap penilaian kuantitatif (20 pg / ml).

Ciri farmaseutikal

Sifat fizikal dan kimia asas: larutan jernih, tidak berwarna atau sedikit kekuningan.

Zaditen

Zaditen: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Zaditen

Kod ATX: S01GX08

Bahan aktif: ketotifen (Ketotifen)

Pengilang: Excelvision (Perancis); Sandoz Pharma Ltd. (Sandoz Pharma Ltd.) (India); Sandoz Pharma (Switzerland); KRKA d.d. (KRKA, d. D.) (Slovenia)

Penerangan dan kemas kini foto: 08/26/2019

Zaditen - ejen antiallergik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

• Tablet (10 pcs. Dalam lepuh, 3 bungkus dalam kotak);
• Sirap untuk kanak-kanak (100 ml dalam botol);
• Titisan mata: cecair telus, tidak berwarna atau kekuningan, tidak berbau (masing-masing 5 ml dalam botol polietilena dengan penitis, dalam kotak kadbod 1 botol).

Bahan aktif Zaditena adalah ketotifen:

• 1 tablet - 1 mg (sebagai hidrogen fumarat);
• 1 ml sirap - 0,2 mg;
• 1 ml tetes - 0,25 mg, bersamaan dengan 0,345 mg ketotifen hydrofumarate.

Komponen tambahan dalam komposisi titisan: natrium hidroksida (larutan 1M), gliserol, benzalkonium klorida, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Zaditena dicirikan oleh kesan antihistamin, yang menampakkan diri dengan aplikasi sistemik dan tempatan..

Farmakodinamik

Baik dalam vitro dan in vivo, ketotifen menghalang pembebasan mediator (faktor pengaktifan platelet, histamin, prostaglandin dan leukotrien) dari sel yang terlibat dalam reaksi alergi jenis I (neutrofil, basofil, eosinofil, dan sel mast). Ubat ini membantu menekan kemotaksis, mencegah pengaktifan dan degranulasi eosinofil, menstabilkan membran sel dengan menghalang fosfodiesterase dan mengurangkan kandungan siklo-AMP. Juga ketotifen adalah penyekat H₁-reseptor histamin.

Farmakokinetik

Ketika menggunakan Zaditen dalam bentuk tetes mata, kandungan ketotifen dalam darah setelah dimasukkan ke dalam rongga konjungtiva selama 14 hari terutama di bawah batas penentuan kuantitatif, yaitu 20 pg / ml.

Dengan penggunaan sistemik, kira-kira 50% bahan aktif dimetabolisme di hati sebagai akibat daripada kesan lulus pertama. Kepekatan maksimum ketotifen dalam plasma darah dicatat dalam 2-4 jam selepas pemberian oral. Tahap pengikatan protein plasma darah adalah 75%.

Ketotifen diekskresikan secara biphasic. Waktu paruh awal adalah 3-5 jam, dan ubat akhirnya dikeluarkan dari badan setelah 21 jam. Ketotifen diekskresikan dalam air kencing: 60-70% daripada dos yang diambil sebagai metabolit glukuronida tidak aktif, dan 1% - tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan

Tablet dan sirap untuk kanak-kanak

• Pencegahan dan rawatan urtikaria kronik dan akut, dermatitis atopik, rinitis alergi, konjungtivitis;
• Bronkitis alahan;
• Pencegahan serangan asma bronkial, termasuk bentuk campuran;
• Demam Hay (simptom asma).

Titis mata

Konjungtivitis alergi (pencegahan dan rawatan).

Kontraindikasi

• Tempoh kehamilan;
• Hipersensitiviti individu terhadap ketotifen.

Di samping itu, penggunaan ubat ini dikontraindikasikan:

• Tablet dan sirap: tempoh penyusuan;
• Titisan mata: kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.

Dengan berhati-hati, tablet dan sirap harus diresepkan kepada pesakit dengan kekurangan hati, epilepsi.

Penggunaan titisan mata Zaditen semasa menyusui harus disertai dengan pengawasan perubatan yang dekat.

Kaedah pentadbiran dan dos

Tablet

Tablet Zaditen diambil secara lisan, bersama dengan makanan. Rejimen dos untuk orang dewasa ialah 1 mg 2 kali sehari (pagi dan petang). Kursus rawatan adalah 3 bulan atau lebih. Sekiranya tidak ada kesan klinikal yang mencukupi, satu dos boleh ditingkatkan menjadi 2 mg. Pembatalan terapi secara beransur-ansur (dalam 2-4 minggu) disyorkan.

Sirap untuk kanak-kanak

Sirap Zaditen diambil secara oral. Dos yang disyorkan mempunyai had umur:

• Umur hingga 6 bulan - 0,05 mg setiap 1 kg berat badan;
• 6 bulan-3 tahun - 0,5 mg 2 kali sehari;
• 3 tahun ke atas - 1 mg 2 kali sehari.

Rawatan harus diteruskan sekurang-kurangnya 3 bulan.

Pembatalan ubat dilakukan dengan pengurangan dos secara beransur-ansur dalam masa 0.5-1 bulan.

Titis mata

Titisan mata Zaditen digunakan secara bersamaan. Dos harian - 1 penurunan 2 kali sehari selama satu setengah bulan. Penyerapan dilakukan pada kedua mata.

Kesan sampingan

Tablet dan sirap untuk kanak-kanak

• Sistem pencernaan: loya, muntah, mulut kering, sembelit, selera makan meningkat, gastralgia;
• Sistem saraf: pening, mengantuk, melambatkan kadar tindak balas (hilang selepas 2-3 hari terapi), rasa keletihan, penenang; jarang - gangguan tidur, kegelisahan, kegelisahan (terutamanya pada kanak-kanak);
• Sistem kencing: sistitis, disuria;
• Lain-lain: reaksi kulit alahan, trombositopenia, kenaikan berat badan.

Titis mata

• Organ penglihatan: jarang - mata kering, penurunan ketajaman penglihatan; dalam beberapa kes - fotofobia, perasaan kekejangan semasa menanamkan, rasa sakit pada mata, konjungtivitis, pendarahan subkonjungtiva;
• Reaksi dermatologi: jarang - ruam kulit; dalam beberapa kes - reaksi alahan, eksim;
• Lain-lain: jarang - peningkatan keletihan, sakit kepala; dalam beberapa kes - mulut kering.

Overdosis

Kes overdosis Zaditena apabila digunakan dalam bentuk titisan mata belum didaftarkan.

Semasa mengambil ubat dalam bentuk tablet atau sirap untuk kanak-kanak dalam dos yang tinggi, gejala berikut dapat diperhatikan: kemurungan kesedaran (dari mengantuk hingga disorientasi sepenuhnya), sawan, jantung berdebar, penurunan tekanan darah yang tajam, koma peredaran darah.

Dalam kes ini, perut harus memerah (jika tidak banyak masa berlalu setelah mengambil Zaditen) dan arang aktif harus diresepkan kepada pesakit. Terapi simptomatik juga disyorkan. Untuk sawan, benzodiazepin atau barbiturat diberikan.

arahan khas

Sirap dan tablet Zaditen tidak bertujuan untuk melegakan serangan asma bronkial. Pada pesakit dengan sindrom bronkospastik dan asma bronkial, selepas pelantikan Zaditen, pembatalan terapi sebelumnya dengan glukokortikoid, beta-adrenomimetik, hormon adrenokortikotropik harus dijalankan secara beransur-ansur, mengurangkan dos harian sekurang-kurangnya 2 minggu.

Dengan pemberian tablet atau sirap dan agen hipoglikemia oral secara serentak, perlu dilakukan pemantauan secara berkala terhadap jumlah platelet dalam darah periferal..

Oleh kerana risiko kambuh gejala asma, gangguan rawatan tiba-tiba dengan tablet atau sirap adalah kontraindikasi. Dengan kesan ubat penenang yang kuat, disyorkan untuk mengurangkan dos biasa selama 2 minggu pertama terapi.

Sirap mengandungi 2.35% (daripada jumlah keseluruhan) etil alkohol dan 600 mg / ml karbohidrat.

Jangan gunakan titisan untuk kerengsaan atau keradangan mata, memakai kanta lekap. Dianjurkan untuk mengeluarkan kanta lekap sebelum setiap penyerapan dan memakai hanya 15 minit selepas prosedur.

Semasa menggabungkan titisan dengan agen mata lain untuk kegunaan tempatan, penanaman harus dilakukan dengan rehat 5 minit.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Selama masa penggunaan tetes, pasien tidak boleh mengemudi kenderaan dan mekanisme.

Semasa merawat dengan tablet atau sirap, perlu dengan berhati-hati untuk terlibat dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya, pelaksanaannya memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik yang tinggi, termasuk pengelolaan kenderaan dan mekanisme.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Kerana kekurangan data klinikal mengenai keberkesanan dan keselamatan semua bentuk dos Zaditen semasa kehamilan, ubat ini tidak diresepkan untuk wanita semasa kehamilan.

Tablet dan sirap dikontraindikasikan untuk diminum semasa menyusui; jika terapi diperlukan, penyusuan harus terganggu (dihentikan).

Titisan mata Zaditen untuk wanita yang sedang menyusui boleh digunakan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Penggunaan masa kanak-kanak

Menurut arahan, Zaditen digunakan dalam amalan pediatrik mengikut petunjuk, mengikut rejimen dos.

Sekatan umur: untuk penurunan 3 tahun atau 12 tahun (bergantung kepada pengeluar ubat); tablet diresepkan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pesakit dengan gangguan hati harus mengambil tablet dan sirap Zaditen dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

Penggunaan tablet atau sirap Zaditena secara serentak meningkatkan kesan antihistamin, hipnotik, etanol.

Apabila digabungkan dengan agen hipoglikemik, risiko trombositopenia meningkat..

Interaksi titisan dengan ubat lain belum terbukti.

Analog

Analog Zaditen adalah: Allergodil, Daltifen, Iphyral, Kromo Sandoz, Kromofarm, Ketotifen, Ketotifen Sopharma, Ketotifen-Ros, Lekrolin, Alomid, Kromohexal, Lastakaft, Allergokrom, Opatadin, Opatanol, Pallada.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak. Simpan pada suhu hingga 25 ° C. Jangka hayat - 2 tahun, setelah memecahkan ketat botol dengan titisan - 1 bulan.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Zaditen

Selalunya terdapat ulasan positif mengenai Zaditen. Pesakit menganggapnya sebagai ubat yang cukup berkesan untuk memerangi manifestasi alahan. Mereka juga menyedari ketiadaan reaksi sampingan yang hampir lengkap, tetapi mereka sering mengeluh dengan kosnya yang tinggi..

Harga untuk Zaditen di farmasi

Rata-rata, harga Zaditen dalam bentuk tablet dengan dos 1 mg untuk 30 pcs. dalam bungkusannya adalah kira-kira 1780 rubel.

Sirap untuk kanak-kanak dan titisan mata tidak tersedia untuk dijual.

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat tersebut digeneralisasikan, diberikan untuk tujuan maklumat dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan!

Menurut banyak saintis, kompleks vitamin praktikal tidak berguna untuk manusia..

Perut manusia dapat mengatasi benda asing dengan baik dan tanpa campur tangan perubatan. Telah diketahui bahawa jus gastrik dapat melarutkan koin walaupun..

Dalam usaha untuk mengeluarkan pesakit, doktor sering pergi terlalu jauh. Jadi, sebagai contoh, Charles Jensen tertentu dalam tempoh 1954 hingga 1994. bertahan lebih dari 900 pembedahan untuk membuang neoplasma.

Senyum hanya dua kali sehari dapat menurunkan tekanan darah dan mengurangkan risiko serangan jantung dan strok..

Terdapat sindrom perubatan yang sangat ingin tahu, misalnya, penelan objek secara kompulsif. 2,500 benda asing dijumpai di dalam perut seorang pesakit yang menderita mania ini.

Sebagai tambahan kepada manusia, hanya satu makhluk hidup di planet Bumi yang menderita prostatitis - anjing. Ini benar-benar rakan kita yang paling setia.

Orang yang mengambil antidepresan, dalam kebanyakan kes, akan tertekan lagi. Sekiranya seseorang mengatasi kemurungan sendiri, dia mempunyai peluang untuk melupakan keadaan ini selama-lamanya..

Walaupun jantung seseorang tidak berdegup, dia masih dapat hidup dalam jangka waktu yang lama, yang ditunjukkan kepada kami oleh nelayan Norway Jan Revsdal. "Motor" miliknya berhenti selama 4 jam setelah nelayan tersesat dan tertidur di salji.

Menurut penyelidikan, wanita yang minum beberapa gelas bir atau anggur setiap minggu mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk terkena barah payudara..

Dengan lawatan berkala ke solarium, peluang mendapat barah kulit meningkat 60%.

Semasa bersin, badan kita berhenti berfungsi sepenuhnya. Hati pun berhenti.

Empat keping coklat gelap mengandungi kira-kira dua ratus kalori. Oleh itu, jika anda tidak mahu menjadi lebih baik, lebih baik jangan makan lebih dari dua keping sehari..

Sepanjang hidup, rata-rata orang mengembangkan sebanyak dua kolam air liur..

Kami menggunakan 72 otot untuk menyebutkan perkataan yang paling pendek dan ringkas..

Pekerjaan yang tidak disukai seseorang jauh lebih memudaratkan jiwa daripada bekerja sama sekali.

Semasa menopaus, wanita sering mengalami peluh berlebihan, kilat panas yang kerap, dan ketidakselesaan umum. Bagaimana untuk menghilangkan masalah ini, apa itu.

Zaditen ® (Zaditen ®)

Bahan aktif:

Kandungan

• Komposisi dan bentuk pelepasan
• kesan farmakologi

• Kaedah pentadbiran dan dos
• Keadaan penyimpanan ubat Zaditen

• Hayat simpanan ubat Zaditen

Kumpulan farmakologi

• Topikal Anti Alergi [Penstabil Membran Sel Mast]
• Ejen antiallergik untuk penggunaan topikal [Ejen Oftalmik]

Komposisi dan bentuk pelepasan

Titis mata	1 ml
ketotifen hidrofumarat	0.345 mg
(sepadan dengan 0.250 mg ketotifen)
eksipien: gliserol (gliserin); Larutan natrium hidroksida 1 M; air untuk suntikan; benzalkonium klorida

dalam botol penitis PE 5 ml; dalam bungkusan kadbod 1 botol.

kesan farmakologi

Kaedah pentadbiran dan dos

Sambungan. Dewasa berusia lebih dari 65 tahun, kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun - 1 jatuh ke dalam kantung konjungtiva 2 kali sehari.

Keadaan penyimpanan ubat Zaditen ®

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat ubat Zaditen ®

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Mata jatuh Zaditen

Titisan mata Zaditen menghilangkan gejala alahan.

Bahan aktif adalah ketotifen. Komponen itu mengurangkan pengeluaran histamin.

Satu ubat diresepkan untuk tujuan terapi tambahan untuk lacrimasi dan bengkak organ penglihatan yang berlebihan.

Ubat itu boleh dibeli dari farmasi dengan preskripsi. Ia dilarang untuk digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun. Semasa menetapkan ubat kepada ibu yang menyusu, perlu berhenti memberi makan, kerana ubat itu masuk ke dalam darah dan, dengan demikian, ke dalam susu.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini bertindak sebagai komponen tambahan dalam terapi kompleks. Ubat ini membolehkan anda menghentikan gejala manifestasi alahan, seperti konjungtivitis.

Kos ubat adalah kira-kira 500 rubel.

Komposisi

Komponen utama dalam ubat adalah ketotifen. Maklumat terperinci ditunjukkan dalam jadual.

Komponen	Kepekatan, mg
Ketotifen Hydrofumarate	0.345
Benzalkonium klorida	0.1
Gliserol	21.25
Larutan natrium hidroksida	Hingga RN 5.3
Air	1 ml

Arahan penggunaan

Tetes digunakan dengan cara menanam ke dalam kantung konjungtiva. Rata-rata, penanaman diperlukan 2 kali sehari. Tanamkan 1 titisan di setiap mata.

Untuk kanak-kanak

Dilarang digunakan oleh pesakit dalam kategori kanak-kanak di bawah 12 tahun.

arahan khas

Sebelum digunakan, anda mesti membaca arahan khas:

• tidak digalakkan menggunakan ubat ini jika terdapat kaedah pembetulan hubungan di depan mata;
• selepas menanam, anda boleh memakai lensa hanya selepas 15 minit;
• adalah tidak diingini untuk menggunakan agen tersebut sekiranya pesakit mempunyai gejala kerengsaan atau reaksi keradangan;
• untuk membeli penurunan harga, anda perlu berjumpa pakar oftalmologi dengan preskripsi;
• untuk mengekalkan kemandulan ubat, perlu mengecualikan sentuhan botol dengan permukaan yang tercemar;
• dengan terapi yang kompleks, disarankan untuk memerhatikan selang antara ubat selama 20 minit;
• kerana menanamkan, kualiti penglihatan kabur sementara adalah mungkin, yang mesti diambil kira ketika menguruskan mekanisme yang berpotensi tidak selamat.

Interaksi dengan ubat lain

Sekiranya perlu, adalah mungkin untuk menetapkan dana tambahan untuk menghilangkan manifestasi alahan. Pemilihan ubat hanya dapat dilakukan oleh doktor, yang diperlukan untuk mencegah kemungkinan gejala sampingan. Selang antara aplikasi sekurang-kurangnya 20 minit.

Kehamilan dan penyusuan

Tidak ada cukup data yang boleh dipercayai mengenai keselamatan ubat dalam tempoh kehamilan. Sekiranya perlu, adalah mungkin untuk meresepkan tetes kepada ibu semasa menyusui, tetapi hanya jika berhenti makan, kerana ubat tersebut dapat meresap ke dalam susu ibu.

Kesan sampingan

Zaditen diserap dengan baik dan tidak menyebabkan kesan sampingan jika rejimen dan dosnya diikuti. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, gejala mungkin muncul:

• penampilan kekeringan organ penglihatan;
• sensasi terbakar;
• pembentukan hakisan titik;
• penampilan fotofobia;
• berasa sakit;
• kerosakan pada epitel di kawasan kornea;
• penampilan fotofobia;
• rasa sakit;
• peningkatan keletihan.

Berhubung dengan kemasukan komponen ubat ke dalam darah, gejala sampingan sistemik dapat berkembang:

• ruam pada epidermis;
• mulut kering;
• manifestasi ekzematous;
• gejala alahan;
• gatal-gatal;
• serangan pening;
• kenaikan berat badan;
• sistitis;
• pelanggaran kualiti penglihatan;
• peningkatan ketegangan emosi.

Munculnya tanda-tanda gejala sampingan menunjukkan perlunya membatalkan ubat atau menukarnya menjadi analog.

Kontraindikasi

Kontraindikasi untuk menjalani terapi berasaskan drop adalah:

• intoleransi individu terhadap komponen;
• tindak balas alahan terhadap bahan Zaditen;
• zaman kanak-kanak;
• kehamilan;
• memberi makan bayi.

Overdosis

Kes overdosis dengan penggunaan topikal Zaditen titisan belum dilaporkan. Walau bagaimanapun, tidak disyorkan untuk melebihi dos, kerana kesan sampingan sistemik mungkin timbul..

Analog

Di antara ubat-ubatan yang serupa dengan kesan ubat-ubatan, berikut dibezakan:

• Alergodil;
• Ketotifen.
• Iphyral;
• Ketof;
• Cromo Sandoz;
• Daltifen;
• Kromofarm;
• Stafen;
• Lekrolin;
• Fensasma;
• Alomid;
• Positan;
• Cromohexal.

Pemilihan dan penunjukan analog harus dilakukan oleh pakar oftalmologi yang hadir untuk mencegah perkembangan gejala sampingan yang bersifat tempatan atau sistemik..

Ulasan doktor

Anton Olegovich, pakar oftalmologi: Saya menetapkan Zaditen untuk menghilangkan gejala alahan. Ubat ini berkesan mengurangkan manifestasi alahan dan melegakan bengkak dan mata yang memerah. Pesakit tidak meminta nasihat kerana gejala buruk. Tidak ada kes overdosis. Saya mengesyorkan menggunakan ubat tersebut mengikut musim atau mengikut keperluan. Perkara utama adalah menjaga kemandulan titisan untuk mencegah jangkitan mikroflora patologi.

Anna Ivanovna, pakar oftalmologi: Saya boleh menetapkan zaditen kepada remaja dari usia 16 tahun. Saya cuba untuk tidak memberi ubat kuat untuk kanak-kanak kecil. Ubat ini dengan cepat dan berkesan menghilangkan gejala alahan, yang sangat saya kagumi. Oleh kerana menanamkan, kualiti penglihatan kabur sementara adalah mungkin.

Ulasan pengguna

Ivan: Saya pertama kali menemui ubat itu selepas alergi bermusim yang teruk. Saya tidak dapat duduk sehingga akhir hari bekerja, kerana mata saya sangat gatal dan berair. Saya terpaksa mengambil cuti dan pergi ke pakar oftalmologi. Dia menetapkan Zaditen untuk saya selama 3 hari. Selepas permohonan pertama, gejala alahan hilang secara praktikal. Saya mengesyorkan ubatnya, tetapi harganya tidak begitu berpatutan.

Inna: Ketika pulang dari tempat kerja, saya melihat anak saya menangis dengan mata yang memerah. Keesokan harinya, kami melawat pakar pediatrik yang dirujuk oleh Zaditen. Kami memerhatikan hasil terapi pada hari yang sama. Lacrimation menurun dengan ketara, dan bengkak hilang. Sebagai tambahan kepada titisan, tentu saja kami diberi pil tambahan. Tetapi saya rasa penglihatan dan keadaan anak saya pulih setelah menanamkan titisan.

Video berguna

Tarikh luput dan simpanan

Lebih baik menyimpan ubat dalam keadaan bilik, tidak melebihi rejim suhu 25 darjah. Jangka hayat ubat adalah 2 tahun selepas tarikh pembuatan yang ditentukan pada bungkusan. Tempat menyimpan ubat-ubatan tidak boleh dijangkau oleh kanak-kanak. Selepas pembukaan pertama, jangka hayat ubat dikurangkan menjadi 30 hari. Jangan biarkan pembungkusan bersentuhan dengan titisan dan permukaan yang tercemar.

Zaditen bertujuan untuk menghilangkan gejala alergi. Ubat ini dicirikan oleh kesan sampingan yang mesti dipertimbangkan semasa terapi. Selalunya tidak ada reaksi negatif, tetapi tidak disyorkan untuk melebihi dos ubat. Sejak memasuki aliran darah dan dapat memprovokasi perkembangan gejala sistemik.

Zaditen

Komposisi

Bergantung pada bentuk pelepasan, jumlah bahan aktif dan bahan tambahan mungkin berbeza:

• Titisan zaditen mengandungi 0,345 mg ketotifen dalam setiap mililiter, yang sepadan dengan 0,250 mg bahan aktif. Gliserol, larutan molar hidroksida, benzalkonium klorida dan air untuk suntikan terdapat dalam titisan sebagai bahan bantu..
• Sirap Zaditen dalam 5 ml mengandungi 1 mg bahan aktif (terkandung dalam bentuk hidrogen fumarat). Bahan tambahan: asid fumarat; propyl parahydroxybenzoate dan methyl parahydroxybenzoate (garam natrium), rasa pisang, asid sitrik, sodium hidrogen fosfat, sirap glukosa terhidrogenasi, air demineralisasi.
• Tablet Zaditen mengandungi 1 mg ketotifen, terdapat dalam bentuk fumarat, serta bahan tambahan: laktosa monohidrat, pati jagung, magnesium stearat.

Borang pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam tiga bentuk:

• Titis mata. Ia adalah penyelesaian yang jelas dan kekuningan; tidak ada bau. Tetes dijual dalam botol polietilena 5 ml dengan penitis. Setiap botol diletakkan dalam kotak kadbod yang berasingan.
• Sirap. Bau pisang adalah ciri. Sirap dituangkan ke dalam botol 100 ml.
• Tablet. Warna tablet berwarna putih, dengan warna kekuningan atau kelabu. Bentuknya bulat, rata. Bahagian tepinya miring dan satu sisi tidak lekukan. Tablet diletakkan dalam pek lepuh, 3 bungkus diletakkan di dalam kotak.

kesan farmakologi

Ubat antiallergik dengan tindakan antihistamin. Bergantung pada bentuk pelepasan, aplikasi boleh bersifat tempatan atau sistemik.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Kesan ubat dikaitkan dengan beberapa aspek tindakan ketotifen:

• membantu menstabilkan membran pada sel mast;
• menghalang fosfodiesterase;
• mengurangkan pembebasan histamin dan leukotrien dan perantara keradangan lain;
• mengganggu pengumpulan eosinofil;
• menyekat reseptor yang sensitif terhadap histamin.

Farmokokinetik

Apabila Zaditen dibawa masuk, ia diserap sepenuhnya. Ketersediaan bio sekitar 50%. Kepekatan maksimum plasma dicapai selepas 2-4 jam. Ubat ini mengikat protein plasma sebanyak 75%. Metabolisme berlaku di hati. Ia dikeluarkan dari badan dalam air kencing dalam dua fasa.

Apabila digunakan secara topikal (titisan mata), dalam kebanyakan kes, kepekatan ubat dalam darah sangat rendah untuk diukur.

Petunjuk untuk digunakan

Titisan zaditen diresepkan untuk konjungtivitis alergi untuk tujuan rawatan dan pencegahan.

Petunjuk penggunaan sirap dan tablet:

• asma bronkial (untuk pencegahan serangan);
• pencegahan bronkitis alahan;
• pencegahan dan rawatan penyakit polisistemik yang disebabkan oleh alahan (urtikaria, rinitis alergi, konjungtivitis, dermatitis atopik).

Ubat ini tidak membantu menghentikan serangan asma.

Kontraindikasi

Kontraindikasi terhadap penggunaan Zaditen adalah kepekaan berlebihan terhadap bahan aktif atau ramuan lain dari sediaannya.

Dilarang meresepkan ubat dalam bentuk tablet kepada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, titisan tidak boleh digunakan sehingga berumur 12 tahun.

Kesan sampingan

Apabila digunakan dalam dos yang disyorkan, kesan sampingan sangat jarang berlaku..

Kemungkinan kesan rawatan yang tidak diingini dengan titisan:

• terbakar di mata;
• perasaan kekejangan semasa ditanamkan;
• titik hakisan epitelium;
• penurunan kejernihan penglihatan selepas penanaman titisan;
• mata kering;
• kerosakan pada kelopak mata;
• konjungtivitis;
• sakit di bola mata;
• peningkatan kepekaan foto;
• pendarahan subconjunctival kecil;
• mulut kering;
• sakit kepala;
• keletihan tinggi;
• mengantuk;
• ruam pada kulit;
• reaksi alahan.

Kesan sampingan sirap dan tablet Zaditen:

• kesan sedatif pada awal rawatan;
• kekeringan di mulut;
• sedikit pening;
• pada kanak-kanak, kerengsaan sistem saraf pusat adalah mungkin, yang ditunjukkan oleh kegembiraan, kerengsaan, insomnia;
• kenaikan berat badan.

Zaditen, arahan aplikasi (Cara dan dos)

Tetes ditetapkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak selepas 3 tahun. Mereka perlu ditanamkan 1 tetes 2 kali sehari ke dalam kantung konjungtiva bawah. Dalam kes ini, penting untuk memastikan bahawa hujung dispenser tidak menyentuh mata atau kawasan muka lain, yang boleh mencemarkan larutan..

Arahan untuk menggunakan sirap:

• umur dari 6 bulan hingga 3 tahun - 0.25 ml / kg dua kali sehari;
• dari umur 3 tahun - 5 ml dua kali sehari.

• orang dewasa minum pil pada waktu pagi dan petang; dos mungkin dua kali ganda;
• kanak-kanak dari 3 tahun diberi tablet pada waktu pagi dan petang.

Tablet dan sirap diambil bersama makanan. Adalah perlu untuk berhenti mengambil bentuk farmakologi ini secara beransur-ansur selama beberapa minggu..

Overdosis

Data mengenai kes-kes penurunan dos berlebihan.

Gejala tablet atau sirap berlebihan:

Adalah perlu untuk membilas perut (jika sedikit masa berlalu setelah minum ubat), berikan arang aktif. Pada dasarnya, rawatannya adalah simptomatik. Untuk kejang, bermaksud barbiturat atau benzodiazepin.

Interaksi

Dengan penggunaan Zaditen dan bronkodilator serentak, perlu mengurangkan dos bronkodilator.

Zaditen dapat meningkatkan kesan antihistamin, alkohol dan bahan yang mempunyai kesan penekanan pada sistem saraf pusat.

Syarat penjualan

Keadaan simpanan

Simpan di tempat yang sejuk dan gelap.

Jangka hayat

Jangka hayat bergantung pada bentuk pelepasan:

• titisan - 2 tahun atau sebulan selepas membuka botol;
• sirap - 3 tahun;
• tablet - 4 tahun.

arahan khas

Dalam beberapa hari pertama rawatan, anda tidak dapat memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme yang kompleks.

Perhatian mesti diberikan semasa memberi ubat kepada pesakit dengan epilepsi, kerana menurunkan ambang kejang.

Semasa menetapkan ubat untuk pesakit diabetes, mesti diingat bahawa sirap mengandungi banyak karbohidrat..

Sekiranya pesakit memakai kanta lekap, mereka mesti dikeluarkan sebelum menggunakan titisan. Sekiranya perlu, titiskan titisan lain, anda mesti berehat sekurang-kurangnya 5 minit.

Untuk kanak-kanak

Sirap boleh diminum selepas 6 bulan, tablet selepas 3 tahun, titisan diberikan hanya untuk orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 12 tahun.

Semasa mengandung dan menyusui

Tidak ada data yang mencukupi mengenai keselamatan penggunaan ubat ini semasa kehamilan, jadi hanya boleh diresepkan sebagai langkah terakhir.

Ubat ini dikeluarkan dalam susu ibu. Semasa rawatan, penyusuan susu ibu harus dihentikan..

Zaditen

Nama Latin: Zaditen

Kod ATX: S01GX08

Bahan aktif: Ketotifen

Pengilang: Excelvision (Perancis)

Penerangan belum selesai pada: 15/11/17

Zaditen adalah ubat yang tergolong dalam kumpulan ubat anti alergi.

Bahan aktif

Bentuk dan komposisi pelepasan

Zaditen boleh didapati dalam dua bentuk dos.

Zaditen, tablet - putih, dengan nada kekuningan atau kekuningan, bulat, rata, tepi serong, takik di satu sisi. Dibungkus dalam pek sel kontur sebanyak 10 keping.

Zaditen, titisan mata - penyelesaian tanpa bau kekuningan yang jelas. Dibungkus dalam botol polietilena 5 ml.

Zaditen, pil	1 tab.
Ketotifen fumarate	1 mg
Eksipien: laktosa monohidrat, pati jagung, magnesium stearat.

Titik mata Zaditen	1 ml
Ketotifen	250 mcg
Eksipien: gliserol, natrium hidroksida 1n, air untuk suntikan, benzalkonium klorida (sebagai pengawet).

Petunjuk untuk digunakan

Asma bronkial (semasa eksaserbasi dan pencegahan serangan); penyakit alahan; rhinitis alahan; dermatitis atopik; urtikaria (akut dan kronik); konjungtivitis alahan.

Kontraindikasi

Zaditen dikontraindikasikan sekiranya berlaku kepekaan berlebihan terhadap komponen ubat.

Gunakan dengan berhati-hati dalam epilepsi, kegagalan hati dan pada kanak-kanak di bawah usia 3 tahun (jika kemungkinan manfaat mengambil ubat melebihi risiko yang mungkin berlaku).

Penggunaan ubat semasa kehamilan dan penyusuan tidak digalakkan.

Arahan penggunaan Zaditen (kaedah dan dos)

Tablet Zaditen diambil secara lisan, bersama dengan makanan.

Dewasa: 1 mg 2 kali sehari (pagi dan petang). Sekiranya perlu, dos harian dapat ditingkatkan menjadi 4 mg.

Dos harian maksimum: 4 mg.

Kanak-kanak dari usia 3 tahun ke atas: 1 mg 2 kali sehari; dari 6 bulan hingga 3 tahun: 500 mcg 2 kali sehari.

Titisan mata mesti digunakan secara bersamaan.

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: 1 tetes 2 kali sehari di kedua mata.

Kursus rawatan: tidak lebih dari 6 minggu.

Kesan sampingan

Pada awal rawatan dengan ubat, kesan sedatif pada badan dapat diperhatikan, lebih jarang - sedikit pening dan mulut kering. Biasanya fenomena ini hilang dengan sendirinya..

Dalam beberapa kes, pesakit, terutama anak-anak, menunjukkan tanda-tanda kerengsaan CNS, seperti peningkatan kerengsaan, gairah, dan insomnia. Kejadian kesan sampingan ini setelah mengambil tablet Zaditen tidak melebihi 1%.

Semasa terapi ubat, kesan sampingan berikut adalah mungkin:

• Dari sistem pencernaan: sembelit, peningkatan selera makan, muntah, mual dan gastralgia.
• Dari sistem kencing: dalam kes yang jarang berlaku, disuria dan sistitis.
• Dari sisi organ penglihatan: sensasi terbakar di mata dan perkembangan hakisan titik kornea (dalam 2% kes). Dalam kes yang jarang berlaku, terdapat sindrom mata kering, bengkak dan gatal pada kelopak mata, fotofobia, konjungtivitis, dan pendarahan subkonjungtiva.
• Reaksi buruk lain: kenaikan berat badan, trombositopenia, reaksi kulit alergi.

Overdosis

Dalam overdosis akut Zaditenom, gejala berikut muncul: hipotensi arteri, takikardia, mengantuk, peningkatan kegembiraan, koma yang beredar, kejang, disorientasi dan penderitaan kesedaran.

Rawatan dalam kes ini sepenuhnya tanpa gejala. Sekiranya ubat itu baru diambil, lavage gastrik dan arang aktif harus diambil. Sekiranya perlu, fungsi sistem kardiovaskular dipantau. Apabila sawan dan pergolakan berlebihan berlaku, pesakit diberi ubat benzodiazepin atau barbiturat bertindak pendek.

Analog

Analog mengikut kod ATX: Daltifen, Ketotifen.

Jangan membuat keputusan untuk menukar ubat itu sendiri, berjumpa doktor.

kesan farmakologi

Ubat ini mempunyai kesan anti-alergi yang ketara. Ia menghalang pembebasan bahan aktif biologi yang terlibat dalam reaksi keradangan (histamin, prostaglandin, leukotriena, dan faktor pengaktifan platelet) dari sel mast, menstabilkan membran sel-sel ini. Menyekat pengumpulan eosinofil dalam darah.

Ubat ini menekan aktiviti reseptor histamin H1 dan mencegah munculnya reaksi alergi segera. Apabila diambil secara lisan, 50% ubat dimetabolisme di hati. Kepekatan maksimum Zaditen dalam darah diperhatikan 2-4 jam selepas pemberiannya. 75% ubat mengikat protein yang terdapat dalam serum darah. Ubat ini dikeluarkan sepenuhnya dari badan oleh buah pinggang 21 jam selepas pentadbiran.

arahan khas

Kesan terapi terapi Zaditen berkembang dengan perlahan, dalam masa 1 - 2 bulan.

Terapi anti-asma harus diteruskan selama 2 minggu setelah memulakan ketotifen.

Penerimaan serentak dengan bronkodilator memberikan penurunan dos yang terakhir.

Semasa rawatan dengan ubat, seseorang harus menahan diri dari aktiviti berbahaya yang berpotensi berkaitan dengan peningkatan perhatian dan reaksi psikomotorik yang cepat.

Semasa mengandung dan menyusu

Semasa kehamilan (terutama pada trimester pertama), penggunaan hanya mungkin jika manfaat berpotensi bagi ibu melebihi kemungkinan risiko terhadap janin.

Semasa terapi Zaditen, masalah menghentikan penyusuan susu ibu harus diselesaikan.

Pada zaman kanak-kanak

Ubat ini diluluskan untuk digunakan pada masa kanak-kanak.

Tablet dibenarkan untuk kanak-kanak berumur 3 tahun ke atas.

Titisan mata mesti diresepkan pada usia 12 tahun ke atas.

Pada usia tua

Interaksi dadah

Zaditen dapat meningkatkan kesan penenang, hipnotik, antihistamin dan etanol.

Pemberian serentak dengan ubat hipoglikemik oral boleh menyebabkan penurunan jumlah platelet yang boleh dibalikkan.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Keadaan dan tempoh penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi + 25 ° С.

Jangka hayat: tablet - 4 tahun, titisan mata - 2 tahun. Setelah membuka botol, tidak lebih dari 1 bulan.

Harga di farmasi

Harga Zaditen, tablet untuk 1 pakej bermula dari 1,500 rubel, Zaditen, penurunan mata - dari 332 rubel.

Huraian yang disiarkan di halaman ini adalah versi ringkas dari versi rasmi anotasi untuk ubat tersebut. Maklumat tersebut diberikan untuk tujuan maklumat sahaja dan bukan panduan untuk rawatan diri. Sebelum menggunakan produk ubat, perlu berunding dengan pakar dan membiasakan diri dengan arahan yang diluluskan oleh pengilang.

Zaditen

Zaditen adalah ubat anti-alergi. Menghambat pembebasan histamin dalam badan, dengan itu mencegah berlakunya anafilaksis, edema selaput lendir, bronkospasme dan manifestasi lain dari reaksi alergi segera.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bahan aktif ubat adalah ketotifen hydrogen fumarate.

Zaditen boleh didapati dalam bentuk dan dos berikut:

• Tablet - 1 mg;
• Sirap - 1 mg / 5 ml, dalam botol 100 ml;
• Titisan mata - 0.25 mg / 1 ml, dalam botol 5 ml.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan yang dilampirkan pada ubat, Zaditen digunakan untuk pencegahan dan rawatan penyakit berikut alergi:

• Asma bronkial;
• Bronkitis;
• Demam hay;
• Gatal-gatal;
• Dermatitis atopik;
• Rhinitis;
• Konjungtivitis.

Kontraindikasi

Syarat yang mengehadkan penggunaan Zaditen:

• Hipersensitiviti terhadap bahan yang membentuk ubat;
• Kehamilan;
• Penyusuan.

Dalam amalan pediatrik, bergantung pada usia, penggunaan bentuk ubat berikut dikontraindikasikan:

• Sirap - sehingga 6 bulan;
• Tablet - sehingga 3 tahun;
• Titisan mata - sehingga 12 tahun.

Kaedah pentadbiran dan dos

Sesuai dengan maklumat yang dinyatakan dalam arahan, Zaditen dalam bentuk tablet dan sirap harus diambil secara lisan semasa makan 2 kali sehari..

Orang dewasa diberi 1 tablet - 1 mg - setiap dos, dengan hipersensitiviti - 0,5 mg setiap satu, dengan peningkatan dos secara beransur-ansur menjadi 1 mg. Sekiranya perlu, jumlah ubat harian dapat ditingkatkan menjadi 4 mg - 2 tablet dua kali sehari.

Untuk kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun, Zaditen diberikan 1 tablet atau 5 ml sirap setiap dos.

Satu dos ubat dalam bentuk sirap untuk kanak-kanak berumur 6 bulan hingga 3 tahun ialah 0.05 mg - 0.25 ml - setiap 1 kg berat badan.

Untuk mencapai kesan terapeutik, tempoh rawatan sekurang-kurangnya 3 bulan. Pembatalan ubat harus dilakukan secara beransur-ansur, mengurangkan dos selama 2-4 minggu.

Dalam praktik oftalmologi, orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun diresepkan Zaditen secara konjungtiva. Ubat ini diberikan 1 tetes dua kali sehari di kedua mata. Tempoh maksimum rawatan tidak lebih daripada 1.5 bulan.

Kesan sampingan

Semasa menggunakan Zaditen dalam bentuk tablet atau sirap, kesan sampingan mungkin berlaku seperti:

• Mengantuk, pening, melambatkan reaksi, pada kanak-kanak - peningkatan kegembiraan;
• Selera makan meningkat, gangguan pencernaan, mulut kering;
• Peningkatan berat badan;
• Disuria, sistitis;
• Thrombositopenia
• Ruam kulit, gatal-gatal, eksim.

Titisan mata Zaditen boleh menyebabkan:

• Hiperemia konjungtiva;
• Bengkak kelopak mata;
• Kekeringan membran mukus mata;
• Fotofobia;
• Gangguan lakrimasi;
• Kesakitan, pembakaran, gatal-gatal di mata;
• Konjungtivitis;
• Keratitis;
• Pengurangan ketajaman visual;
• Rasa kekejangan semasa menanam;
• Pendarahan subconjunctival.

arahan khas

Sebelum menggunakan titisan mata, kanta lekap harus dikeluarkan, lensa boleh dipakai 15 minit selepas prosedur. Ini disebabkan oleh fakta bahawa pengawet ubat adalah benzalkonium klorida - bahan yang boleh merosakkan bahan lensa.

Semasa menetapkan Zaditen bersamaan dengan titisan mata yang lain, ubat mesti digunakan dengan selang 5 minit.

Ketotifen, yang merupakan sebahagian daripada ubat, dapat meningkatkan kesan hipnotik, penenang dan antihistamin, serta etanol.

Dengan pemberian oral Zaditen secara serentak dengan ubat hipoglikemik, penurunan sementara jumlah platelet dalam darah diperhatikan.

Memandangkan kemungkinan kesan sampingan, semasa rawatan adalah perlu untuk menahan diri dari aktiviti yang memerlukan perhatian dan reaksi psikomotorik yang cepat.

Analog

Sinonim untuk Zaditen adalah ubat dengan bahan aktif yang sama - Daltifen dan Ketotifen.

Kesan farmakologi yang serupa diberikan oleh:

• Alomid;
• Alergodil;
• Alergi Chrome;
• Iphyral;
• Lekrolin;
• Allergo-Dada laci;
• Histimet;
• KromoHeksal;
• Reaktin;
• Kromoglin;
• Opatanol;
• Hai-crom.

Terma dan syarat penyimpanan

Menurut arahan, Zaditen mesti disimpan pada suhu hingga 25 ºС di tempat yang kering, terlindung dari sinar matahari langsung..

Jangka hayat ubat, bergantung pada bentuk pelepasannya, adalah:

• Tablet - 4 tahun;
• Sirap - 3 tahun;
• Titisan mata - 2 tahun. Setelah membuka botol, ubat itu boleh digunakan selama 1 bulan.

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.